| B89+ | G73.4* | | Myopathie bei parasitärer Krankheit a.n.k. |
| B99+ | G73.4* | | Myopathie bei Infektionskrankheit a.n.k. |
| C80.9+ | G73.1* | | Lambert-Eaton-Syndrom |
| C80.9+ | G73.2* | | Myasthenisches Syndrom bei bösartiger Neubildung a.n.k. |
| D48.9+ | G73.2* | | Myasthenisches Syndrom bei Neubildung |
| D86.8+ | G73.7* | | Myopathie bei Sarkoidose |
| E00.9+ | G73.5* | | Myopathie bei Kretinismus |
| E03.9+ | G73.5* | | Myopathie bei Hypothyreoidismus |
| | | Myopathie bei Myxödem |
| E05.9+ | G73.0* | | Myasthenisches Syndrom bei Hyperthyreose |
| | | Myasthenisches Syndrom bei Thyreotoxikose |
| E05.9+ | G73.5* | | Myopathie bei Hyperthyreose |
| | | Myopathie bei Thyreotoxikose |
| | | Thyreotoxische Myopathie |
| E10.40+ | G73.0* | | Diabetes mellitus Typ 1 mit Myatrophie |
| E11.40+ | G73.0* | | Diabetes mellitus Typ 2 mit Myatrophie |
| | | Typ-2-Diabetes mellitus mit Amyotrophie |
| E14.40+ | G73.0* | | Diabetes mellitus mit Myatrophie |
| | | Diabetische Amyotrophie |
| | | Myasthenisches Syndrom bei Diabetes mellitus |
| E20.9+ | G73.5* | | Myopathie bei Hypoparathyreoidismus |
| E21.3+ | G73.5* | | Myopathie bei Hyperparathyreoidismus a.n.k. |
| E23.0+ | G73.5* | | Myopathie bei Hypopituitarismus |
| E24.9+ | G73.5* | | Myopathie bei Cushing-Syndrom |
| | | Myopathie bei Hyperadrenokortizismus |
| E27.1+ | G73.5* | | Myopathie bei Addison-Krankheit |
| E34.9+ | G73.0* | | Myasthenisches Syndrom bei endokriner Krankheit a.n.k. |
| E34.9+ | G73.5* | | Endokrine Myopathie |
| | | Myopathie bei endokriner Krankheit a.n.k. |
| E74.0+ | G73.6* | | Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit |
| E75.6+ | G73.6* | | Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit |
| E85.4+ | G73.6* | | Myopathie bei Amyloidose |
| E88.9+ | G73.6* | | Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| G70.0 | | | Myasthenia gravis |
| | | Autoimmune Myasthenia gravis |
| | | Erb-Goldflam-Syndrom |
| | | Erb-Oppenheim-Goldflam-Syndrom |
| | | Goldflam-Erb-Krankheit |
| | | Myasthenia gravis |
| | | Myasthenia gravis pseudoparalytica |
| | | Myasthenia pseudoparalytica |
| | | Myasthenieptose |
| | | Myasthenische Bulbärparalyse |
| G70.1 | | | Toxische neuromuskuläre Krankheiten |
| | | Myoneurale Störung durch Blei |
| | | Neuromuskuläre toxische Affektion |
| | | Neuromuskuläre toxische Krankheit |
| | | Neuromuskuläre toxische Störung |
| | | Toxische myoneurale Störung |
| G70.2 | | | Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
| | | Amyotonia congenita |
| | | Entwicklungsbedingte Myasthenie |
| | | Kongenitale Myasthenie |
| | | Oppenheim-Krankheit |
| G70.8 | | | Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten |
| | | Lambert-Eaton-Syndrom, nicht bei Neubildung |
| | | Myatonia congenita |
| | | Myatonie |
| G70.9 | | | Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet |
| | | Krankhafte Muskelermüdbarkeit |
| | | Krankhafte Muskelschwäche |
| | | Krankheit des neuromuskulären Systems |
| | | Myasthenia |
| | | Myasthenische Krise |
| | | Myasthenisches Syndrom |
| | | Myoneurale Krankheit |
| | | Myoneurale Störung |
| | | Neuromuskuläre Affektion |
| | | Neuromuskuläre Erregungsstörung |
| | | Neuromuskuläre Störung |
| | | Neuromyopathie |
| G71.0 | | | Muskeldystrophie |
| | | Alpha-Sarkoglykanopathie |
| | | Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M |
| | | Beckengürtelmyopathie |
| | | Becker-Dystrophie |
| | | Becker-Krankheit |
| | | Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker) |
| | | Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss) |
| | | Beta-Sarkoglykanopathie |
| | | Delta-Sarkoglykanopathie |
| | | Distale Muskeldystrophie |
| | | Distale Myopathie |
| | | DMD [Duchenne-Muskeldystrophie] |
| | | Duchenne-Griesinger-Krankheit |
| | | Duchenne-Muskeldystrophie |
| | | Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie |
| | | Duchenne-von-Leyden-Syndrom |
| | | Dystrophinopathie vom Typ Becker |
| | | Dystrophinopathie vom Typ Duchenne |
| | | EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | Emerinopathie |
| | | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie |
| | | Erb-Dystrophie |
| | | Erb-Krankheit |
| | | Erb-Muskeldystrophie |
| | | Erb-Syndrom |
| | | Fazio-skapulo-humerale Atrophie |
| | | Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie |
| | | Fazio-skapulo-humerale Myopathie |
| | | Gamma-Sarkoglykanopathie |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel |
| | | Gnomenwaden |
| | | Hereditäre progressive Muskeldystrophie |
| | | Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne |
| | | Landouzy-Déjerine-Atrophie |
| | | Landouzy-Déjerine-Dystrophie |
| | | Landouzy-Muskeldystrophie |
| | | Leyden-Moebius-Dystrophie |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M |
| | | Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne) |
| | | Muskeldystrophie |
| | | Muskuläre Dystrophie |
| | | Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels |
| | | Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels |
| | | Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie |
| | | Muskuläre Gowers-Dystrophie |
| | | Okuläre Dystrophie |
| | | Okuläre Muskeldystrophie |
| | | Okuläre Myopathie |
| | | Okulopharyngeale Dystrophie |
| | | Okulopharyngeale Muskeldystrophie |
| | | Okulopharyngeale Myopathie |
| | | Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius |
| | | Pseudohypertrophische Muskelatrophie |
| | | Pseudohypertrophische Muskeldystrophie |
| | | Pseudohypertrophische Muskelparalyse |
| | | Pseudohypertrophische Parese |
| | | Pseudomuskuläre Hypertrophie |
| | | Rumpfgürtel-Muskeldystrophie |
| | | Schultergürtelmyopathie |
| | | Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne |
| | | Skapulo-humerale Myopathie |
| | | Skapuloperonäale Dystrophie |
| | | Skapuloperonäale Muskeldystrophie |
| | | Skapuloperonäalsyndrom |
| | | X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie |
| G71.1 | | | Myotone Syndrome |
| | | Arzneimittelinduzierte Myotonie |
| | | Chondrodystrophische Myotonie |
| | | Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom |
| | | Curschmann-Steinert-Krankheit |
| | | Curschmann-Steinert-Syndrom |
| | | DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1] |
| | | Dominante Myotonia congenita |
| | | Dystrophia myotonica |
| | | Eulenburg-Krankheit |
| | | Eulenburg-Syndrom |
| | | Isaacs-Mertens-Syndrom |
| | | Isaacs-Neuromyotonie |
| | | Myotone Dystrophie Steinert |
| | | Myotone Dystrophie Typ 1 |
| | | Myotonia atrophica |
| | | Myotonia congenita |
| | | Myotonia hypertrophica congenita |
| | | Myotonische muskuläre Dystrophie |
| | | Myotonische Störung |
| | | Neuromyotonie |
| | | Paramyotonia |
| | | Paramyotonia congenita |
| | | Pseudomyotonie |
| | | Rezessive Myotonia congenita (Becker) |
| | | Steinert-Krankheit |
| | | Symptomatische Myotonie |
| | | Thomsen-Krankheit |
| | | Thomsen-Syndrom |
| G71.1+ | H28.2* | | Cataracta myotonica |
| | | Christbaumschmuck-Katarakt |
| | | Myotonische Katarakt |
| G71.2 | | | Angeborene Myopathien |
| | | Angeborene Muskeldystrophie |
| | | Angeborene Myopathie |
| | | Central-core-Krankheit |
| | | Central-core-Myopathie |
| | | Fasertypendisproportion |
| | | Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie |
| | | Minicore-Krankheit |
| | | Multicore-Krankheit |
| | | Myotubuläre Myopathie |
| | | Myotubuläre zentronukleäre Myopathie |
| | | NEM [Nemaline Myopathie] |
| | | Nemalin-Myopathie |
| | | Nemalin-Stäbchen-Myopathie |
| | | Nemalinkörper-Krankheit |
| | | X-chromosomale zentronukleäre Myopathie |
| | | Zentralfibrillenmyopathie |
| | | Zentronukleäre Myopathie |
| G71.3 | | | Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Mitochondriale Myopathie a.n.k. |
| | | Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie |
| G71.8 | | | Sonstige primäre Myopathien |
| | | Amyotrophie |
| | | Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie |
| | | Desminopathie |
| | | Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen |
| | | Distale Myopathie Typ Nonaka |
| | | Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 |
| | | Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie |
| | | Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 |
| | | Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie |
| | | Nonaka-Myopathie |
| G71.9 | | | Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet |
| | | Hereditäre Myopathie |
| | | Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k. |
| | | Primäre Myopathie |
| G72.0 | | | Arzneimittelinduzierte Myopathie |
| | | Arzneimittelinduzierte Myopathie |
| G72.1 | | | Alkoholmyopathie |
| | | Alkoholische Myopathie |
| | | Alkoholmyopathie |
| G72.2 | | | Myopathie durch sonstige toxische Agenzien |
| | | Toxische Myopathie |
| G72.3 | | | Periodische Lähmung |
| | | Adynamia episodica hereditaria |
| | | Cavare-Krankheit |
| | | Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung |
| | | Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung |
| | | Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung |
| | | Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung |
| | | Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung |
| | | Familiäre myotonische periodische Lähmung |
| | | Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung |
| | | Familiäre normokaliämische periodische Lähmung |
| | | Familiäre paroxysmale Lähmung |
| | | Familiäre periodische Lähmung |
| | | Familiäre periodische Paralyse |
| | | Familiäre rezidivierende Paralyse |
| | | Gamstorp-Syndrom |
| | | Hyperkalämische periodische Paralyse |
| | | Hyperkaliämische periodische Lähmung |
| | | Hypokaliämische paroxysmale Lähmung |
| | | Hypokaliämische periodische Lähmung |
| | | Hypokaliämische periodische Paralyse |
| | | Myotonische paroxysmale Lähmung |
| | | Myotonische periodische Lähmung |
| | | Myotonische periodische Paralyse |
| | | Normokaliämische paroxysmale Lähmung |
| | | Normokaliämische periodische Lähmung |
| | | Normokaliämische periodische Paralyse |
| | | Paroxysmale Lähmung |
| | | Periodische Lähmung |
| G72.4 | | | Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Einschlusskörperchenmyositis |
| | | Entzündliche Myopathie |
| G72.80 | | | Critical-illness-Myopathie |
| | | Critical-illness-Myopathie |
| G72.88 | | | Sonstige näher bezeichnete Myopathien |
| | | Muskelparalyse a.n.k. |
| | | Muskuläre Paralyse a.n.k. |
| | | Progressive Myopathie a.n.k. |
| G72.9 | | | Myopathie, nicht näher bezeichnet |
| | | Myopathia |
| | | Myopathie |
| G73.0* | | | Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten |
| G73.1* | | | Lambert-Eaton-Syndrom |
| G73.2* | | | Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen |
| G73.3* | | | Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten |
| G73.4* | | | Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten |
| G73.5* | | | Myopathie bei endokrinen Krankheiten |
| G73.6* | | | Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten |
| G73.7* | | | Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten |
| M05.30+ | G73.7* | | Myopathie bei chronischer Polyarthritis |
| | | Myopathie bei chronischer seropositiver Polyarthritis |
| M30.0+ | G73.7* | | Myopathie bei Panarteriitis nodosa |
| M31.6+ | G73.7* | | Myopathie bei Riesenzellarteriitis |
| M32.1+ | G73.7* | | Myopathie bei systemischem Lupus erythematodes |
| M34.8+ | G73.7* | | Myopathie bei Sklerodermie |
| | | Systemische Sklerose mit Myopathie |
| M35.0+ | G73.7* | | Myopathie bei Sicca-Syndrom |
| | | Myopathie bei Sjögren-Syndrom |
