Q85.0Neurofibromatose (nicht bösartig)
Gutartige Neurofibromatose
Lungenstenose mit Café-au-lait Flecken
Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose]
Multiple Neurofibromatose
Neurofibromatose
Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatose Typ 2
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
NF [Neurofibromatose] Typ 1
NF [Neurofibromatose] Typ 2
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
Nichtbösartige Neurofibromatose
Nichtmaligne Neurofibromatose
Von-Recklinghausen-Krankheit
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
Von-Recklinghausen-Syndrom
Watson-Syndrom
Q85.1Tuberöse (Hirn-) Sklerose
Adenoma sebaceum Pringle
Bourneville-Krankheit
Bourneville-Phakomatose
Bourneville-Pringle-Syndrom
Bourneville-Syndrom
Epiloia
Pringle-Krankheit
Pringle-Syndrom
Spongioblastosis centralis circumscripta
Tuberöse Gehirnsklerose
Tuberöse Hirnsklerose
Tuberöse Sklerose
Tuberöse Sklerose-Komplex
Q85.8Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Angiomatosis cerebelli et retinae
Angiomatosis encephalofacialis
Angiomatosis retinocerebellaris
Basalzellnävussyndrom
Enzephalokutane Angiomatose
Enzephalotrigeminale Angiomatose
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
Krabbe-III-Syndrom
Lindau-Krankheit
Lindau-Syndrom
Morbus von Hippel-Lindau
Netzhautangiomatose
Peutz-Jeghers-Syndrom
Phakomatosis cesioflammea
Phakomatosis cesiomarmorata
Phakomatosis pigmentovascularis
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
Phakomatosis spilorosea
Pigmentfleckenpolyposis
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
Sturge-Weber-Krankheit
Sturge-Weber-Syndrom
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Zerebroretinale Angiomatose
Q85.9Phakomatose, nicht näher bezeichnet
Hamartie
Hamartoblastom
Hamartom
Hamartose
Phakomatose