Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
Q82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
Q82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
Q82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
Q82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
Q82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
Q82.08Sonstiges hereditäres Lymphödem
Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
Angeborene hereditäre Elephantiasis
Elephantiasis congenita hereditaria
Hereditäres Lymphödem
Hereditäres Lymphödem Typ I
Hereditäres Trophödem
Kongenitales primäres Lymphödem
Meige-Krankheit
Meige-Milroy-Krankheit
Milroy-Krankheit
Nonne-Milroy-Krankheit
Nonne-Milroy-Lymphödem
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Trophödem
Q82.1Xeroderma pigmentosum
Atrophodermia pigmentosum
Melanosis lenticularis progressiva
Xeroderma pigmentosum
XP [Xeroderma pigmentosum]
Q82.2Mastozytose (angeboren)
Mastozytose
Mastozytose-Syndrom
Nettleship-Syndrom
Urticaria pigmentosa
Urticaria xanthelasmoidea
Q82.3Incontinentia pigmenti
Bloch-Siemens-Syndrom
Bloch-Sulzberger-Krankheit
Bloch-Sulzberger-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Melanoblastosis cutis linearis sive systematisata
Melanosis corii degenerativa
Q82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
Angeborene Hautdysplasie
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
Ektodermaldysplasie
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Q82.5Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Familiäre multiple Naevi flammei
Feuermal
Himbeermal
Multiple familiäre Portwein-Flecken
Muttermal
Naevus comedonicus
Naevus flammeus
Naevus teleangiectaticus lateralis
Naevus unius lateris
Naevus vasculosus
Naevus verrucosus
Portwein-Flecken [Naevus flammeus]
Portwein-Nävus
Storchenbiss
Unna-Nävus
Q82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
Abnorme Handfurchen
Akrokeratosis verruciformis
Akzessorischer Hautanhang
Angeborene elastische Haut
Angeborene Keratodermatitis
Angeborenes Hautanhängsel
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
Angiomatose
Angiomatosis
Anhidrosis hypotrichotica
Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
Benigne Akanthose
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
Brauer-Syndrom
Brugsch-Syndrom
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
Clouston-Syndrom
Cutis hyperelastica
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
Cutis laxa hyperelastica
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
Cutis verticis gyrata
Darier-I-Syndrom
Darier-Krankheit
Darier-White-Krankheit
Dermatochalasis
Dermatoglyphenanomalie
Dermatolyse
Dermatorrhexis
Diffuse neonatale Hämangiomatose
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
Dyskeratosis follicularis Darier
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
Ektodermalsyndrom a.n.k.
Elastische Haut
Elastoma
Exfoliative Dermatolyse
Feinmesser-Zelig-Syndrom
Fischer-Syndrom
Fistula umbilicalis
Fokale dermale Hypoplasie
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
Gougerot-Hailey-Krankheit
Greither-Syndrom
Hämangiomatose
Hailey-Hailey-Krankheit
Haim-Munk-Syndrom
Handfurchenabnormität
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
Hauthypoplasie
Hautleistenanomalie
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
Hidrotische Ektodermaldysplasie
Hyperkeratosis follicularis
Ichthyosis palmaris et plantaris
Juveniles Elastom
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
Keratodermia
Keratodermia palmaris et plantaris
Keratodermia palmoplantaris papulosa
Keratodermie
Keratoma palmare et plantare hereditarium
Keratose-Syndrom
Keratosis follicularis
Keratosis follicularis congenita
Keratosis follicularis spinulosa
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Keratosis palmoplantaris transgrediens
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
Keratosis vegetans
Kongenitale Akanthose
Kongenitale Darier-Krankheit
Kongenitale Dermatolyse
Kongenitale Dyskeratose
Kongenitale Keratodermie
Kongenitale Pachydermatozele
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
Kongenitale Poikilodermie
Konnatale Schleimhautpapeln
Lichen congenitus
Lichen pilaris
Lichen spinulosus
Mal de Meleda
Meleda-Krankheit
Meleda-Syndrom
Mibelli-Krankheit
Mibelli-Syndrom
Mljet-Krankheit
Morbus Darier
Nabelfistel
Naegeli-I-Syndrom
Pachydermatozele
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pemphigus familiaris chronicus
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
Poikilodermie Rothmund-Thomson
Porokeratosis
Porokeratosis Mibelli
Primäre Cutis verticis gyrata
Pseudoxanthom
Pseudoxanthoma elasticum
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
Rothmund-Thomson-Syndrom
Siemens-Syndrom
Symmetrische Keratodermie
Systemische Hämangiomatose
Tastleistenanomalie
Thomson-Krankheit
Thomson-Syndrom
Vierfingerfurche
Vohwinkel-Syndrom
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
Zusätzliche Hautanhängsel
Q82.9Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Angeborene ektodermale Deformität
Angeborene Hautanomalie
Angeborene Hautdeformität
Ektodermale Anomalie
Hautfehlbildung a.n.k.
Kongenitaler ektodermaler Defekt
Talgdrüsenanomalie