Q75.0Kraniosynostose
Akrozephalie
Akrozephalus
Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom]
Brachyzephalie
Brachyzephalus
Hypsizephalie
Kahnschädel
Kielkopf
Kraniostenose
Kraniosynostose
Mangelhafte kraniofaziale Achse
Mangelhafter Schädelverschluss
Nicht-syndromaler Oxyzephalus
Oxyzephalie
Oxyzephalus
Pyrgozephalie
Pyrgozephalus
Skaphozephalie
Skaphozephalus
Sphenozephalie
Spitzschädel
Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
Trigonozephalie
Trigonozephalus
Turmschädel
Turrizephalie
Unvollkommene Fusion der Schädelknochen
Unvollständige Verschmelzung der Schädelknochen
Vorzeitige Fontanellenossifikation
Vorzeitige Sagittalnahtsynostose
Vorzeitiger Schädelnahtverschluss
Q75.1Dysostosis craniofacialis
Crouzon-Krankheit
Crouzon-Syndrom
Dysostosis craniofacialis
Dysostosis craniofacialis Crouzon
Dysostosis craniofacialis hereditaria
Kraniofaziale Dysostose Typ Crouzon
Morbus Crouzon
Q75.2Hypertelorismus
Greig-II-Syndrom [Hereditärer Hypertelorismus]
Hypertelorismus
Okulärer Hypertelorismus
Orbitaler Hypertelorismus
Q75.3Makrozephalie
Makrozephalie
Megalozephalie a.n.k.
Megalozephalus a.n.k.
Q75.4Dysostosis mandibulofacialis
Berry-Syndrom
Dysostosis mandibulofacialis
Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
Franceschetti-Klein-Syndrom
Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
Thomson-Komplex
Treacher-Collins-Syndrom
Wildervanck-Syndrom
Q75.5Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Okulo-mandibulo-faziale Dysostose
Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Agenesie des Augenhöhlendaches
Agenesie des Orbitadaches
Akzessorischer Gesichtsknochen
Akzessorischer Stirnfortsatz
Angeborene Kopfdeformität
Angeborene Kraniumdeformität
Angeborene Schädeldeformität
Angeborene Stirnbeindeformität
Angeborene Stirndeformität
Angeborener Lückenschädel
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
Basale Impression
Basiläre Impression
Bonnaire-Syndrom
Bürstenschädel
Catlin-marks
Cranium bifidum
Fehlbildung des Processus mastoideus
Foramina parietalia
Foramina parietalia permagna
Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
Gesichtsknochenverformung a.n.k.
Hereditäres Cranium bifidum
Hypotelorismus
Kongenitale Schädelhyperostose
Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
Kranioschisis
Lakunärer Schädel
Lückenschädel
Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
Mangelhafter Orbitadachverschluss
Mittelgesichtshypoplasie
Platybasie
Reliefschädel
Schädelknochenagenesie
Schädelknochenhypoplasie
Schädelknochenverformung a.n.k.
Stenozephalie
Stirnanomalie
Tribasilarsynostose
Vergrößertes Foramina parietalia
Vogelgesicht
Wabenschädel
Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
Angeborene Anomalie der Gesichtsschädelknochen
Kopfanomalie
Schädelanomalie
Stirnbeinanomalie