Q44.0Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Gallenblasenagenesie
Gallenblasenaplasie
Gallenblasenhypoplasie
Q44.1Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
Akzessorische Gallenblase
Angeborene Gallenblasendeformität
Angeborene Gallenblasenfehlbildung
Angeborene mobile Gallenblase
Angeborene Wandergallenblase
Angeborener Gallenblasenverschluss
Angeborener Gewebestrang der Gallenblase
Doppelgallenblase
Gallenblasenanomalie
Gallenblasenatresie
Gallenblasenfehlbildung
Gallenblasenseptum
Gallenblasenverdoppelung
Intrahepatische Gallenblase
Kongenitale Gallenblasenobstruktion
Kongenitale Gallenblasentorsion
Kongenitale Gallenblasenverlagerung
Kongenitale Sanduhrkontraktur der Gallenblase
Q44.2Atresie der Gallengänge
Angeborener undurchgängiger Gallengang
Atresie des Ductus choledochus
Atresie des Ductus cysticus
Atresie des Ductus hepaticus
Gallengangsatresie
Q44.3Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
Angeborene Gallengangsobstruktion
Angeborene Gallengangsstenose
Angeborene Gallengangsstriktur
Angeborene Stenose des Ductus choledochus
Angeborene Stenose des Ductus hepaticus
Kongenitale Gallengangsobliteration
Neonatale Gelbsucht durch angeborene Gallengangsobliteration
Neonataler Ikterus durch angeborene Gallengangsobliteration
Q44.4Choledochuszyste
Angeborene Choledochuszyste
Angeborene Zyste des Ductus choledochus
Choledochuszyste
Q44.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
Aberration des Ductus hepaticus
Akzessorischer Ductus cysticus
Akzessorischer Ductus hepaticus
Akzessorischer Gallengang
Akzessorischer Gallenweg
Akzessorischer Lebergang
Angeborene Deformität der Gallenwege
Angeborene Deformität des Ductus cysticus
Angeborene Deformität des Ductus hepaticus
Angeborene Dilatation des Ductus choledochus
Angeborene Dilatation des Ductus cysticus
Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges
Angeborene Gallengangsanomalie
Angeborene Gallengangsdeformität
Angeborene Gallengangsdilatation
Angeborene Gallengangsfehlbildung
Angeborene Gallenwegsanomalie
Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus
Angeborenes Fehlen des Gallenganges
Anomalie des Ductus choledochus
Anomalie des Ductus cysticus
Anomalie des Ductus hepaticus
Caroli-Syndrom
Doppelter Ductus choledochus
Doppelter Ductus cysticus
Doppelter Gallengang
Duplikatur des Gallenblasengangs
Gallengangsagenesie
Gallengangsaplasie
Gallengangsduplikatur
Gallengangsdysplasie
Gallengangshypoplasie
Gallengangsverformung
Gallenwegsagenesie
Gallenwegsverformung
Hypoplasie der Gallenwege
Kongenitale Fistel des Ductus cysticus
Kongenitale Gallengangstorsion
Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege
Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus
Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus
Verformung des Ductus cysticus
Verformung des Ductus hepaticus
Verlängerung des Ductus choledochus
Verlängerung des Ductus cysticus
Q44.6Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Angeborene Zystenleber
Autosomal-dominate polyzystische Leberkrankheit
Fibrozystische Leberkrankheit
Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit
Kongenitale polyzystische Leberkrankheit
Kongenitale Zystenleber
Kongenitale zystische Leberdegeneration
Polyzystische Leber
Polyzystische Leberkrankheit
Zystenleber
Zystische Leberkrankheit
Q44.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Angeborene Hepatomegalie
Angeborene Leberanomalie
Angeborene Leberdeformität
Angeborene Leberfehlbildung
Angeborene Lebervergrößerung
Angeborenes Fehlen der Leber
Anomale Lappenbildung der Leber
Arteriohepatische Dysplasie
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Doppelte Leber
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Kongenitale Hepatomegalie
Kongenitale Lageanomalie der Leber
Kongenitale Leberhyperplasie
Kongenitale Leberzyste
Konnatale Hepatomegalie
Konnatale Leberhypertrophie
Leberagenesie
Leberdystopie
Leberhypoplasie
Lebermissbildung
Leberverformung
Nebenleber
Riedel-Leberlappen