| Q44.0 | | | Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase |
| | | Angeborenes Fehlen der Gallenblase |
| | | Gallenblasenagenesie |
| | | Gallenblasenaplasie |
| | | Gallenblasenhypoplasie |
| Q44.1 | | | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase |
| | | Akzessorische Gallenblase |
| | | Angeborene Gallenblasendeformität |
| | | Angeborene Gallenblasenfehlbildung |
| | | Angeborene mobile Gallenblase |
| | | Angeborene Wandergallenblase |
| | | Angeborener Gallenblasenverschluss |
| | | Angeborener Gewebestrang der Gallenblase |
| | | Doppelgallenblase |
| | | Gallenblasenanomalie |
| | | Gallenblasenatresie |
| | | Gallenblasenfehlbildung |
| | | Gallenblasenseptum |
| | | Gallenblasenverdoppelung |
| | | Intrahepatische Gallenblase |
| | | Kongenitale Gallenblasenobstruktion |
| | | Kongenitale Gallenblasentorsion |
| | | Kongenitale Gallenblasenverlagerung |
| | | Kongenitale Sanduhrkontraktur der Gallenblase |
| Q44.2 | | | Atresie der Gallengänge |
| | | Angeborener undurchgängiger Gallengang |
| | | Atresie des Ductus choledochus |
| | | Atresie des Ductus cysticus |
| | | Atresie des Ductus hepaticus |
| | | Gallengangsatresie |
| Q44.3 | | | Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge |
| | | Angeborene Gallengangsobstruktion |
| | | Angeborene Gallengangsstenose |
| | | Angeborene Gallengangsstriktur |
| | | Angeborene Stenose des Ductus choledochus |
| | | Angeborene Stenose des Ductus hepaticus |
| | | Kongenitale Gallengangsobliteration |
| | | Neonatale Gelbsucht durch angeborene Gallengangsobliteration |
| | | Neonataler Ikterus durch angeborene Gallengangsobliteration |
| Q44.4 | | | Choledochuszyste |
| | | Angeborene Choledochuszyste |
| | | Angeborene Zyste des Ductus choledochus |
| | | Choledochuszyste |
| Q44.5 | | | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge |
| | | Aberration des Ductus hepaticus |
| | | Akzessorischer Ductus cysticus |
| | | Akzessorischer Ductus hepaticus |
| | | Akzessorischer Gallengang |
| | | Akzessorischer Gallenweg |
| | | Akzessorischer Lebergang |
| | | Angeborene Deformität der Gallenwege |
| | | Angeborene Deformität des Ductus cysticus |
| | | Angeborene Deformität des Ductus hepaticus |
| | | Angeborene Dilatation des Ductus choledochus |
| | | Angeborene Dilatation des Ductus cysticus |
| | | Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges |
| | | Angeborene Gallengangsanomalie |
| | | Angeborene Gallengangsdeformität |
| | | Angeborene Gallengangsdilatation |
| | | Angeborene Gallengangsfehlbildung |
| | | Angeborene Gallenwegsanomalie |
| | | Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus |
| | | Angeborenes Fehlen des Gallenganges |
| | | Anomalie des Ductus choledochus |
| | | Anomalie des Ductus cysticus |
| | | Anomalie des Ductus hepaticus |
| | | Caroli-Syndrom |
| | | Doppelter Ductus choledochus |
| | | Doppelter Ductus cysticus |
| | | Doppelter Gallengang |
| | | Duplikatur des Gallenblasengangs |
| | | Gallengangsagenesie |
| | | Gallengangsaplasie |
| | | Gallengangsduplikatur |
| | | Gallengangsdysplasie |
| | | Gallengangshypoplasie |
| | | Gallengangsverformung |
| | | Gallenwegsagenesie |
| | | Gallenwegsverformung |
| | | Hypoplasie der Gallenwege |
| | | Kongenitale Fistel des Ductus cysticus |
| | | Kongenitale Gallengangstorsion |
| | | Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege |
| | | Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus |
| | | Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus |
| | | Verformung des Ductus cysticus |
| | | Verformung des Ductus hepaticus |
| | | Verlängerung des Ductus choledochus |
| | | Verlängerung des Ductus cysticus |
| Q44.6 | | | Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] |
| | | Angeborene Zystenleber |
| | | Autosomal-dominate polyzystische Leberkrankheit |
| | | Fibrozystische Leberkrankheit |
| | | Kongenitale fibrozystische Leberkrankheit |
| | | Kongenitale polyzystische Leberkrankheit |
| | | Kongenitale Zystenleber |
| | | Kongenitale zystische Leberdegeneration |
| | | Polyzystische Leber |
| | | Polyzystische Leberkrankheit |
| | | Zystenleber |
| | | Zystische Leberkrankheit |
| Q44.7 | | | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber |
| | | Akzessorische Leber |
| | | Alagille-Syndrom |
| | | Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation |
| | | Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 |
| | | Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12 |
| | | Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation |
| | | Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation |
| | | Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12 |
| | | Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation |
| | | Angeborene Hepatomegalie |
| | | Angeborene Leberanomalie |
| | | Angeborene Leberdeformität |
| | | Angeborene Leberfehlbildung |
| | | Angeborene Lebervergrößerung |
| | | Angeborenes Fehlen der Leber |
| | | Anomale Lappenbildung der Leber |
| | | Arteriohepatische Dysplasie |
| | | Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation |
| | | Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12 |
| | | Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation |
| | | Doppelte Leber |
| | | Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation |
| | | Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12 |
| | | Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation |
| | | Kongenitale Hepatomegalie |
| | | Kongenitale Lageanomalie der Leber |
| | | Kongenitale Leberhyperplasie |
| | | Kongenitale Leberzyste |
| | | Konnatale Hepatomegalie |
| | | Konnatale Leberhypertrophie |
| | | Leberagenesie |
| | | Leberdystopie |
| | | Leberhypoplasie |
| | | Lebermissbildung |
| | | Leberverformung |
| | | Nebenleber |
| | | Riedel-Leberlappen |
