| Q14.0 | | | Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers |
| | | Angeborene Deformität des Corpus vitreum |
| | | Angeborene Glaskörperdeformität |
| | | Angeborene Glaskörpertrübung |
| | | Anomalie des Corpus vitreum |
| | | Anomalie des Humor vitreus |
| | | Bergmeister-Papille |
| | | Glaskörperanomalie |
| | | Kongenitale Glaskörperfehlbildung |
| | | Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit |
| | | Mittendorf-Flecken |
| | | Persistierende Arteria hyaloidea |
| | | Persistierender Cloquet-Kanal |
| | | Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper |
| | | Überrest des Cloquet-Kanals |
| Q14.1 | | | Angeborene Fehlbildung der Retina |
| | | Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung |
| | | Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut |
| | | Angeborene Deformität der Netzhautarterie |
| | | Angeborene Deformität der Retinaarterie |
| | | Angeborene Dysplasie der Retina |
| | | Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina |
| | | Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina |
| | | Angeborene Retinoschisis |
| | | Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes |
| | | Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes |
| | | Angeborenes Retinaaneurysma |
| | | Anomalie der Fovea centralis retinae |
| | | Anomalie der Netzhautarterie |
| | | Anomalie der Retinaarterie |
| | | Aplasie der Fovea centralis retinae |
| | | Heredoretinopathie |
| | | Hypoplasie einer Retinaarterie |
| | | Kongenitale Makulaverlagerung |
| | | Kongenitale Netzhautablösung |
| | | Kongenitale Netzhautdysplasie |
| | | Kongenitale Retinafehlbildung |
| | | Kongenitale Retinoschisis |
| | | Kongenitale Striktur einer Retinaarterie |
| | | Kongenitales Netzhautaneurysma |
| | | Mangelhafter Retinaverschluss |
| | | X-chromosomale juvenile Retinoschisis |
| | | X-chromosomale Retinoschisis |
| Q14.2 | | | Angeborene Fehlbildung der Papille |
| | | Angeborene Anomalie der Sehnervenpapille |
| | | Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille |
| | | Angeborene Pseudoneuritis optica |
| | | Angeborenes Pseudopapillenödem |
| | | Inversion der Sehnervenpapille |
| | | Kaverne der Sehnervenpapille |
| | | Kolobom der Papilla nervi optici |
| | | Kongenitale Drusenpapille |
| | | Kongenitale Grubenpapille |
| | | Kongenitale Papillenfehlbildung |
| | | Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille |
| | | Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle |
| | | Mikropapille |
| | | Papillenhypoplasie |
| | | Papillenkolobom |
| | | Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt] |
| Q14.3 | | | Angeborene Fehlbildung der Chorioidea |
| | | Aderhautkolobom |
| | | Angeborene Chorioideadeformität |
| | | Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea |
| | | Angeborene Pigmentierung der Chorioidea |
| | | Angeborenes Fuchs-Kolobom |
| | | Chorioideaanomalie |
| | | Kongenitale Chorioideafehlbildung |
| | | Mangelhafter Verschluss der Chorioidea |
| Q14.8 | | | Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes |
| | | Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß |
| | | Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß |
| | | Conus |
| | | Kolobom des Augenhintergrundes |
| | | Kolobom des Fundus oculi |
| | | Kongenitale Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes |
| | | Kongenitaler Konus |
| | | Konus |
| | | Persistenz einer zilioretinalen Arterie |
| | | Persistenz einer zilioretinalen Vene |
| | | Undurchsichtiger Kapselüberrest |
| Q14.9 | | | Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet |
| | | Anomalie des hinteren Augenabschnitts |
