Q14.0Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
Angeborene Deformität des Corpus vitreum
Angeborene Glaskörperdeformität
Angeborene Glaskörpertrübung
Anomalie des Corpus vitreum
Anomalie des Humor vitreus
Bergmeister-Papille
Glaskörperanomalie
Kongenitale Glaskörperfehlbildung
Kongenitale Glaskörperundurchsichtigkeit
Mittendorf-Flecken
Persistierende Arteria hyaloidea
Persistierender Cloquet-Kanal
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
Überrest des Cloquet-Kanals
Q14.1Angeborene Fehlbildung der Retina
Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut
Angeborene Deformität der Netzhautarterie
Angeborene Deformität der Retinaarterie
Angeborene Dysplasie der Retina
Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
Angeborene Retinoschisis
Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
Angeborenes Retinaaneurysma
Anomalie der Fovea centralis retinae
Anomalie der Netzhautarterie
Anomalie der Retinaarterie
Aplasie der Fovea centralis retinae
Heredoretinopathie
Hypoplasie einer Retinaarterie
Kongenitale Makulaverlagerung
Kongenitale Netzhautablösung
Kongenitale Netzhautdysplasie
Kongenitale Retinafehlbildung
Kongenitale Retinoschisis
Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
Kongenitales Netzhautaneurysma
Mangelhafter Retinaverschluss
X-chromosomale juvenile Retinoschisis
X-chromosomale Retinoschisis
Q14.2Angeborene Fehlbildung der Papille
Angeborene Anomalie der Sehnervenpapille
Angeborene Deformität eines Gefäßes der Sehnervenpapille
Angeborene Pseudoneuritis optica
Angeborenes Pseudopapillenödem
Inversion der Sehnervenpapille
Kaverne der Sehnervenpapille
Kolobom der Papilla nervi optici
Kongenitale Drusenpapille
Kongenitale Grubenpapille
Kongenitale Papillenfehlbildung
Kongenitale Pigmentierung der Sehnervenpapille
Mangelhafter Verschluss der Sehnerveintrittstelle
Mikropapille
Papillenhypoplasie
Papillenkolobom
Tilted disc [Schräger Sehnerveneintritt]
Q14.3Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Aderhautkolobom
Angeborene Chorioideadeformität
Angeborene Pigmentationsstörung der Chorioidea
Angeborene Pigmentierung der Chorioidea
Angeborenes Fuchs-Kolobom
Chorioideaanomalie
Kongenitale Chorioideafehlbildung
Mangelhafter Verschluss der Chorioidea
Q14.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
Angeborene Anastomose zwischen Netzhautgefäß und Aderhautgefäß
Angeborene Anastomose zwischen Retinagefäß und Chorioideagefäß
Conus
Kolobom des Augenhintergrundes
Kolobom des Fundus oculi
Kongenitale Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Kongenitaler Konus
Konus
Persistenz einer zilioretinalen Arterie
Persistenz einer zilioretinalen Vene
Undurchsichtiger Kapselüberrest
Q14.9Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Anomalie des hinteren Augenabschnitts