I42.0Dilatative Kardiomyopathie
DCM [Dilatative Kardiomyopathie]
Dilatative Kardiomyopathie
Dilatative Myokardiopathie
Familiäre dilatative Kardiomyopathie
Kongestive Kardiomyopathie
Kongestive Myokardiopathie
I42.1Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie
HOCM [Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie]
Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie
Hypertrophische Subaortenstenose
Idiopathische hypertrophische Subaortenstenose
IHSS [Idiopathische hypertrophische Subaortenstenose]
Obstruktive Kardiomyopathie
Obstruktive Myokardiopathie
I42.2Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
Idiopathische Myokardhypertrophie
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
I42.3Eosinophile endomyokardiale Krankheit
Davies-Krankheit
Endocarditis parietalis fibroplastica (Löffler)
Endocarditis parietalis fibroplastica (Löffler) mit Hypereosinophilie
Endomyofibrose
Endomyokardfibrose
Eosinophile Endokarditis
Eosinophile endomyokardiale Krankheit
Löffler-Endokarditis
Löffler-II-Syndrom
TEMF [Tropische Endomyokardfibrose]
Tropische Endomyokardfibrose
Verruköse Löffler-Endokarditis
I42.4Endokardfibroelastose
Angeborene Endokarditis
Angeborene Kardiomyopathie
Elastomyofibrose
Endokard-Fibroelastose-Syndrom
Endokardfibroelastose
Endokardiale Fibroelastosis
Endomyokardiale Fibroelastosis
Fetale Endokarditis
Fibroelastosis
Fibroelastosis cordis
Kongenitale Endokarditis
Kongenitale Kardiomyopathie
Kongenitale subendokardiale Sklerose
I42.5Sonstige restriktive Kardiomyopathie
Familiäre isolierte restriktive Kardiomyopathie
Obliterative Kardiomyopathie
Restriktive Kardiomyopathie a.n.k.
I42.6Alkoholische Kardiomyopathie
Alkoholbedingte dilatative Kardiomyopathie
Alkoholbedingte Kardioangiopathie
Alkoholische Kardiomyopathie
Alkoholische Myokardiopathie
Alkoholtoxische Kardiomyopathie
I42.7Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen
Kardiomyopathie durch Arzneimittel
Kardiomyopathie durch eine exogene Substanz a.n.k.
Toxische Kardiomyopathie
I42.80Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie [ARVCM]
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Krankheit
ARVCM [Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie]
ARVD [Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie]
Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
I42.88Sonstige Kardiomyopathien
Apical-ballooning-Syndrom
Becker-Kardiomyopathie
Kardiomyopathie Typ Takotsubo
Kardiovaskuläre Kollagenose
Linksventrikuläre Hypertrabekulierung
Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
LVNC [Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie]
Spongiöses Myokard
Stress-Kardiomyopathie
Syndrom der transienten linksventrikulären apikalen Ballonierung
Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
Takotsubo-Syndrom
Zirrhotische Kardiomyopathie
I42.9Kardiomyopathie, nicht näher bezeichnet
Cardiomyopathia - s.a. Kardiomyopathie [CMP]
Familiäre Kardiomyopathie
Herzmuskelveränderung
Idiopathische Kardiomyopathie
Idiopathische Kardiopathie
Idiopathische Myokardiopathie
Kardiomyopathie
Konstriktive Kardiomyopathie
Myokardiopathie
Myokardose
Myokardveränderung
Primäre Kardiomyopathie
Primäre Myokardkrankheit
Sekundäre Kardiomyopathie