| G71.0 | | | Muskeldystrophie |
| | | Alpha-Sarkoglykanopathie |
| | | Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K |
| | | Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M |
| | | Beckengürtelmyopathie |
| | | Becker-Dystrophie |
| | | Becker-Krankheit |
| | | Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker) |
| | | Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss) |
| | | Beta-Sarkoglykanopathie |
| | | Delta-Sarkoglykanopathie |
| | | Distale Muskeldystrophie |
| | | Distale Myopathie |
| | | DMD [Duchenne-Muskeldystrophie] |
| | | Duchenne-Griesinger-Krankheit |
| | | Duchenne-Muskeldystrophie |
| | | Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie |
| | | Duchenne-von-Leyden-Syndrom |
| | | Dystrophinopathie vom Typ Becker |
| | | Dystrophinopathie vom Typ Duchenne |
| | | EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie] |
| | | Emerinopathie |
| | | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie |
| | | Erb-Dystrophie |
| | | Erb-Krankheit |
| | | Erb-Muskeldystrophie |
| | | Erb-Syndrom |
| | | Fazio-skapulo-humerale Atrophie |
| | | Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie |
| | | Fazio-skapulo-humerale Myopathie |
| | | Gamma-Sarkoglykanopathie |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel |
| | | Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel |
| | | Gnomenwaden |
| | | Hereditäre progressive Muskeldystrophie |
| | | Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne |
| | | Landouzy-Déjerine-Atrophie |
| | | Landouzy-Déjerine-Dystrophie |
| | | Landouzy-Muskeldystrophie |
| | | Leyden-Moebius-Dystrophie |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K |
| | | LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M |
| | | Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne) |
| | | Muskeldystrophie |
| | | Muskuläre Dystrophie |
| | | Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels |
| | | Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels |
| | | Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie |
| | | Muskuläre Gowers-Dystrophie |
| | | Okuläre Dystrophie |
| | | Okuläre Muskeldystrophie |
| | | Okuläre Myopathie |
| | | Okulopharyngeale Dystrophie |
| | | Okulopharyngeale Muskeldystrophie |
| | | Okulopharyngeale Myopathie |
| | | Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius |
| | | Pseudohypertrophische Muskelatrophie |
| | | Pseudohypertrophische Muskeldystrophie |
| | | Pseudohypertrophische Muskelparalyse |
| | | Pseudohypertrophische Parese |
| | | Pseudomuskuläre Hypertrophie |
| | | Rumpfgürtel-Muskeldystrophie |
| | | Schultergürtelmyopathie |
| | | Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne |
| | | Skapulo-humerale Myopathie |
| | | Skapuloperonäale Dystrophie |
| | | Skapuloperonäale Muskeldystrophie |
| | | Skapuloperonäalsyndrom |
| | | X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie |
| G71.1 | | | Myotone Syndrome |
| | | Arzneimittelinduzierte Myotonie |
| | | Chondrodystrophische Myotonie |
| | | Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom |
| | | Curschmann-Steinert-Krankheit |
| | | Curschmann-Steinert-Syndrom |
| | | DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1] |
| | | Dominante Myotonia congenita |
| | | Dystrophia myotonica |
| | | Eulenburg-Krankheit |
| | | Eulenburg-Syndrom |
| | | Isaacs-Mertens-Syndrom |
| | | Isaacs-Neuromyotonie |
| | | Myotone Dystrophie Steinert |
| | | Myotone Dystrophie Typ 1 |
| | | Myotonia atrophica |
| | | Myotonia congenita |
| | | Myotonia hypertrophica congenita |
| | | Myotonische muskuläre Dystrophie |
| | | Myotonische Störung |
| | | Neuromyotonie |
| | | Paramyotonia |
| | | Paramyotonia congenita |
| | | Pseudomyotonie |
| | | Rezessive Myotonia congenita (Becker) |
| | | Steinert-Krankheit |
| | | Symptomatische Myotonie |
| | | Thomsen-Krankheit |
| | | Thomsen-Syndrom |
| G71.1+ | H28.2* | | Cataracta myotonica |
| | | Christbaumschmuck-Katarakt |
| | | Myotonische Katarakt |
| G71.2 | | | Angeborene Myopathien |
| | | Angeborene Muskeldystrophie |
| | | Angeborene Myopathie |
| | | Central-core-Krankheit |
| | | Central-core-Myopathie |
| | | Fasertypendisproportion |
| | | Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie |
| | | Minicore-Krankheit |
| | | Multicore-Krankheit |
| | | Myotubuläre Myopathie |
| | | Myotubuläre zentronukleäre Myopathie |
| | | NEM [Nemaline Myopathie] |
| | | Nemalin-Myopathie |
| | | Nemalin-Stäbchen-Myopathie |
| | | Nemalinkörper-Krankheit |
| | | X-chromosomale zentronukleäre Myopathie |
| | | Zentralfibrillenmyopathie |
| | | Zentronukleäre Myopathie |
| G71.3 | | | Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Mitochondriale Myopathie a.n.k. |
| | | Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie |
| G71.8 | | | Sonstige primäre Myopathien |
| | | Amyotrophie |
| | | Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie |
| | | Desminopathie |
| | | Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen |
| | | Distale Myopathie Typ Nonaka |
| | | Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 |
| | | Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie |
| | | Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 |
| | | Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie |
| | | Nonaka-Myopathie |
| G71.9 | | | Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet |
| | | Hereditäre Myopathie |
| | | Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k. |
| | | Primäre Myopathie |
