G71.0Muskeldystrophie
Alpha-Sarkoglykanopathie
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
Beckengürtelmyopathie
Becker-Dystrophie
Becker-Krankheit
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
Beta-Sarkoglykanopathie
Delta-Sarkoglykanopathie
Distale Muskeldystrophie
Distale Myopathie
DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
Duchenne-Griesinger-Krankheit
Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
Duchenne-von-Leyden-Syndrom
Dystrophinopathie vom Typ Becker
Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Emerinopathie
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
Erb-Dystrophie
Erb-Krankheit
Erb-Muskeldystrophie
Erb-Syndrom
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
Gamma-Sarkoglykanopathie
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
Gnomenwaden
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
Landouzy-Déjerine-Atrophie
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
Landouzy-Muskeldystrophie
Leyden-Moebius-Dystrophie
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Muskeldystrophie
Muskuläre Dystrophie
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
Muskuläre Gowers-Dystrophie
Okuläre Dystrophie
Okuläre Muskeldystrophie
Okuläre Myopathie
Okulopharyngeale Dystrophie
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Okulopharyngeale Myopathie
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
Pseudohypertrophische Parese
Pseudomuskuläre Hypertrophie
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
Schultergürtelmyopathie
Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
Skapulo-humerale Myopathie
Skapuloperonäale Dystrophie
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
Skapuloperonäalsyndrom
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
G71.1Myotone Syndrome
Arzneimittelinduzierte Myotonie
Chondrodystrophische Myotonie
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
Curschmann-Steinert-Krankheit
Curschmann-Steinert-Syndrom
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
Dominante Myotonia congenita
Dystrophia myotonica
Eulenburg-Krankheit
Eulenburg-Syndrom
Isaacs-Mertens-Syndrom
Isaacs-Neuromyotonie
Myotone Dystrophie Steinert
Myotone Dystrophie Typ 1
Myotonia atrophica
Myotonia congenita
Myotonia hypertrophica congenita
Myotonische muskuläre Dystrophie
Myotonische Störung
Neuromyotonie
Paramyotonia
Paramyotonia congenita
Pseudomyotonie
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
Steinert-Krankheit
Symptomatische Myotonie
Thomsen-Krankheit
Thomsen-Syndrom
G71.1+H28.2*Cataracta myotonica
Christbaumschmuck-Katarakt
Myotonische Katarakt
G71.2Angeborene Myopathien
Angeborene Muskeldystrophie
Angeborene Myopathie
Central-core-Krankheit
Central-core-Myopathie
Fasertypendisproportion
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myotubuläre Myopathie
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
NEM [Nemaline Myopathie]
Nemalin-Myopathie
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Nemalinkörper-Krankheit
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Zentralfibrillenmyopathie
Zentronukleäre Myopathie
G71.3Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
G71.8Sonstige primäre Myopathien
Amyotrophie
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Desminopathie
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Distale Myopathie Typ Nonaka
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Nonaka-Myopathie
G71.9Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre Myopathie
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primäre Myopathie