| G60.0 | | | Hereditäre sensomotorische Neuropathie |
| | | Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie |
| | | Charcot-Marie-Krankheit |
| | | Charcot-Marie-Muskelatrophie |
| | | Charcot-Marie-Tooth-Atrophie |
| | | Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom |
| | | Charcot-Marie-Tooth-Paralyse |
| | | Déjerine-Sottas-Krankheit |
| | | Déjerine-Sottas-Neuritis |
| | | Déjerine-Sottas-Neuropathie |
| | | Déjerine-Sottas-Syndrom |
| | | Gombault-Neuritis |
| | | Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy |
| | | Hereditäre periphere Neuropathie |
| | | Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV |
| | | HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie] |
| | | Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie |
| | | Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie |
| | | Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie |
| | | Hypertrophische Neuropathie |
| | | Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter |
| | | Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis |
| | | Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie |
| | | Neuritis hypertrophicans |
| | | Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie |
| | | Neuropathische Muskelatrophie |
| | | Peronäale Muskelatrophie |
| | | Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ |
| | | Roussy-Lévy-Ataxie |
| | | Roussy-Lévy-Syndrom |
| | | X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5 |
| G60.1 | | | Refsum-Krankheit |
| | | Heredopathia atactica polyneuritiformis |
| | | Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis |
| | | Infantile Form der Refsum-Krankheit |
| | | Infantiles Refsum-Syndrom |
| | | IRD [Infantile Refsum-Krankheit] |
| | | Phytansäure-Oxidase-Mangel |
| | | Refsum-Krankheit |
| | | Refsum-Syndrom |
| G60.2 | | | Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie |
| | | Neuropathie mit hereditärer Ataxie |
| G60.3 | | | Idiopathische progressive Neuropathie |
| | | Idiopathische periphere progressive Parese |
| | | Idiopathische progressive Neuropathie |
| | | Idiopathische progressive Polyneuropathie |
| G60.8 | | | Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien |
| | | Dominant vererbte sensible Neuropathie |
| | | Hereditäre sensorische Neuropathie |
| | | Hereditäre sensorische Polyneuropathie |
| | | Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie |
| | | Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1 |
| | | HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1] |
| | | Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie |
| | | Morvan-Krankheit |
| | | Morvan-Syndrom |
| | | Nelaton-Syndrom |
| | | Rezessiv vererbte sensible Neuropathie |
| G60.9 | | | Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet |
| | | Hereditäre Neuropathie |
| | | Hereditäre Polyneuropathie |
| | | Idiopathische Neuropathie |
| | | Idiopathische periphere Neuropathie |
| | | Trophoneurose a.n.k. |
