G23.0Hallervorden-Spatz-Syndrom
Hallervorden-Spatz-Krankheit
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Pigmentdegeneration des Pallidums
Pigmentierte Pallidumatrophie
Pigmentierte Pallidumdegeneration
G23.1Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
Klassische progressive supranukleäre Blickparese
Progressive supranukleäre Blickparese
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie
Progressive supranukleäre Paralyse
Progressive supranukleäre Parese
PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]
Richardson-Syndrom
Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit
Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom
Willige-Hunt-Krankheit
Willige-Hunt-Syndrom
G23.2Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]
Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ
Multisystematrophie
Multisystematrophie vom Parkinson-Typ
Multisystemdegeneration
Striatonigrale Degeneration
G23.3Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
Familiäre olivopontozerebellare Degeneration
Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration
MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]
Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ
Multisystematrophie vom cerebellären Typ
Olivopontozerebellare Atrophie
OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]
G23.8Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
Brückenatrophie
Déjerine-Thomas-Atrophie
Déjerine-Thomas-Syndrom
Fahr-Syndrom
Hypokinetisches rigides Syndrom
Kalzifikation der Basalganglien
Neurogene orthostatische Hypotonie
Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
Shy-Drager-Syndrom
G23.9Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
Basalgangliendegeneration a.n.k.
Degenerative Krankheit der Basalganglien
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