| G23.0 | | | Hallervorden-Spatz-Syndrom |
| | | Hallervorden-Spatz-Krankheit |
| | | Hallervorden-Spatz-Syndrom |
| | | Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1 |
| | | Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration |
| | | Pigmentdegeneration des Pallidums |
| | | Pigmentierte Pallidumatrophie |
| | | Pigmentierte Pallidumdegeneration |
| G23.1 | | | Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom] |
| | | Klassische progressive supranukleäre Blickparese |
| | | Progressive supranukleäre Blickparese |
| | | Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie |
| | | Progressive supranukleäre Paralyse |
| | | Progressive supranukleäre Parese |
| | | PSP [Progressive supranukleäre Blickparese] |
| | | Richardson-Syndrom |
| | | Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit |
| | | Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom |
| | | Willige-Hunt-Krankheit |
| | | Willige-Hunt-Syndrom |
| G23.2 | | | Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P] |
| | | MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ] |
| | | Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ |
| | | Multisystematrophie |
| | | Multisystematrophie vom Parkinson-Typ |
| | | Multisystemdegeneration |
| | | Striatonigrale Degeneration |
| G23.3 | | | Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] |
| | | Familiäre olivopontozerebellare Degeneration |
| | | Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration |
| | | MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ] |
| | | Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ |
| | | Multisystematrophie vom cerebellären Typ |
| | | Olivopontozerebellare Atrophie |
| | | OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie] |
| G23.8 | | | Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien |
| | | Brückenatrophie |
| | | Déjerine-Thomas-Atrophie |
| | | Déjerine-Thomas-Syndrom |
| | | Fahr-Syndrom |
| | | Hypokinetisches rigides Syndrom |
| | | Kalzifikation der Basalganglien |
| | | Neurogene orthostatische Hypotonie |
| | | Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom |
| | | Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie |
| | | Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie |
| | | Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie |
| | | Shy-Drager-Syndrom |
| G23.9 | | | Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet |
| | | Basalgangliendegeneration a.n.k. |
| | | Degenerative Krankheit der Basalganglien |
