| G12.0 | | | Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
| | | Hoffmann-Werdnig-Krankheit |
| | | Infantile spinale Muskelatrophie Typ I |
| | | Muskelatrophie Typ I |
| | | Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie |
| | | Proximale spinale Muskelatrophie Typ I |
| | | Werdnig-Hoffmann-Syndrom |
| G12.1 | | | Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
| | | Bulbärparalyse beim Kind |
| | | Distale Form der spinalen Muskelatrophie |
| | | Fazio-Londe-Krankheit |
| | | Fazio-Londe-Syndrom |
| | | Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k. |
| | | Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III) |
| | | Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II) |
| | | Kugelberg-Welander-Krankheit |
| | | Kugelberg-Welander-Syndrom |
| | | Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter |
| | | Proximale spinale Muskelatrophie Typ III |
| | | Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie |
| | | Spinale juvenile Muskelatrophie |
| | | Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen |
| | | Welander-Syndrom |
| G12.2 | | | Motoneuron-Krankheit |
| | | Absteigende Spinalparalyse a.n.k. |
| | | Affektion der Vorderhornganglienzellen |
| | | ALS [Amyotrophische Lateralsklerose] |
| | | Amyotrophe Lateralsklerose |
| | | Amyotrophische Lateralsklerose |
| | | Amyotrophische Paralyse |
| | | Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters |
| | | Bulbärparalyse |
| | | Bulbärsyndrom |
| | | Charcot-II-Syndrom |
| | | Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose] |
| | | Chronische Bulbärparalyse |
| | | Diffuse progressive atrophische Lähmung |
| | | Duchenne-Aran-Krankheit |
| | | Duchenne-Aran-Muskelatrophie |
| | | Duchenne-Aran-Syndrom |
| | | Duchenne-II-Syndrom |
| | | Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit |
| | | Familiäre Motoneuronkrankheit |
| | | IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse] |
| | | Krankheit der Vorderhornzellen |
| | | Labioglossale Paralyse |
| | | Laterale Rückenmarksklerose |
| | | Lateralparalyse |
| | | Lateralsklerose |
| | | Motoneuronkrankheit |
| | | Myatrophe Lateralsklerose |
| | | Paralysis laryngolabioglossalis |
| | | Polioencephalitis inferior |
| | | Primäre Lateralsklerose |
| | | Progressive atrophische Paralyse |
| | | Progressive Bulbärparalyse |
| | | Progressive Degeneration des Cornu anterius |
| | | Progressive Muskelatrophie |
| | | Progressive Muskelparalyse |
| | | Progressive spinale Muskelatrophie |
| | | Progressive Spinalparalyse |
| | | Pseudobulbärparalyse |
| | | Seitenstrangsklerose |
| | | Spastische Bulbärparalyse |
| | | Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie] |
| | | Spinale Bulbärparalyse |
| | | Spinale progressive Amyotrophie |
| | | Vorderhornganglienzellkrankheit |
| | | Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis] |
| G12.8 | | | Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
| | | Cruveilhier-Krankheit |
| G12.9 | | | Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
| | | Spinale Muskelatrophie |
| | | Spinale muskuläre Atrophie |
| | | Spinaler Muskelschwund |
