| G11.0 | | | Angeborene nichtprogressive Ataxie |
| | | Angeborene nichtprogressive Ataxie |
| G11.1 | | | Früh beginnende zerebellare Ataxie |
| | | Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie |
| | | Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel |
| | | Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung |
| | | Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12 |
| | | AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel] |
| | | Dyssynergia cerebellaris myoclonica |
| | | EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie] |
| | | Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel |
| | | Friedreich-Ataxie |
| | | Friedreich-I-Syndrom |
| | | Friedreich-Rückenmarksklerose |
| | | Früh beginnende zerebellare Ataxie |
| | | Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen |
| | | Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor |
| | | Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie |
| | | Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie |
| | | Hereditäre spinale Ataxie |
| | | Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie |
| | | Hereditäre spinale Sklerose |
| | | Hunt-Ataxie |
| | | Hunt-III-Syndrom |
| | | Infantile spinozerebellare Ataxie |
| | | IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie] |
| | | Marinesco-Sjögren-Syndrom |
| | | Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] |
| | | Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] |
| | | Spinozerebellare Ataxie Typ 28 |
| | | X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie |
| G11.2 | | | Spät beginnende zerebellare Ataxie |
| | | Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10 |
| | | Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter |
| | | Marie-Ataxie |
| | | Marie-Pierre-II-Syndrom |
| | | Sanger-Brown-Ataxie |
| | | Spät beginnende zerebellare Ataxie |
| | | Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom |
| G11.3 | | | Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
| | | AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1] |
| | | Ataxia teleangiectatica |
| | | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 |
| | | Louis-Bar-Syndrom |
| | | Teleangiektatische Ataxie |
| | | Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
| | | Zerebellare Teleangiektasie |
| G11.4 | | | Hereditäre spastische Paraplegie |
| | | Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7 |
| | | Erb-Charcot-Krankheit |
| | | Familiäre spastische Paralyse |
| | | Familiäre spastische Paraplegie |
| | | Familiäre spastische Spinalparalyse |
| | | Hereditäre spastische Ataxie a.n.k. |
| | | Hereditäre spastische Paraplegie |
| | | Hereditäre spastische Spinalparalyse |
| | | HSP [Hereditäre spastische Paraplegie] |
| | | Strümpell-Lorrain-Krankheit |
| G11.8 | | | Sonstige hereditäre Ataxien |
| | | Hereditäre episodische Ataxie |
| | | MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom] |
| | | Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom |
| G11.9 | | | Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet |
| | | Ataxia hereditaria |
| | | Hereditäre ataktische Paralyse |
| | | Hereditäre Ataxie a.n.k. |
| | | Hereditäre spinozerebellare Krankheit |
| | | Hereditäre zerebellare Ataxie |
| | | Hereditäre zerebellare Degeneration |
| | | Hereditäre zerebellare Krankheit |
| | | Hereditäre zerebellare Sklerose |
| | | Hereditäres zerebellares Syndrom |
| | | Hereditäres Zerebellarsyndrom |
| | | Spinozerebrale Ataxie |
| | | Zerebellare Ataxie |
| | | Zerebellare Heredoataxie |
| | | Zerebrale Ataxie |
