G11.0Angeborene nichtprogressive Ataxie
Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1Früh beginnende zerebellare Ataxie
Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
Dyssynergia cerebellaris myoclonica
EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Friedreich-Ataxie
Friedreich-I-Syndrom
Friedreich-Rückenmarksklerose
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
Hereditäre spinale Ataxie
Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
Hereditäre spinale Sklerose
Hunt-Ataxie
Hunt-III-Syndrom
Infantile spinozerebellare Ataxie
IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Spinozerebellare Ataxie Typ 28
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
G11.2Spät beginnende zerebellare Ataxie
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Marie-Ataxie
Marie-Pierre-II-Syndrom
Sanger-Brown-Ataxie
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
G11.3Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
Ataxia teleangiectatica
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Louis-Bar-Syndrom
Teleangiektatische Ataxie
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Zerebellare Teleangiektasie
G11.4Hereditäre spastische Paraplegie
Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
Erb-Charcot-Krankheit
Familiäre spastische Paralyse
Familiäre spastische Paraplegie
Familiäre spastische Spinalparalyse
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Hereditäre spastische Paraplegie
Hereditäre spastische Spinalparalyse
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Strümpell-Lorrain-Krankheit
G11.8Sonstige hereditäre Ataxien
Hereditäre episodische Ataxie
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Ataxia hereditaria
Hereditäre ataktische Paralyse
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Hereditäre zerebellare Ataxie
Hereditäre zerebellare Degeneration
Hereditäre zerebellare Krankheit
Hereditäre zerebellare Sklerose
Hereditäres zerebellares Syndrom
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Spinozerebrale Ataxie
Zerebellare Ataxie
Zerebellare Heredoataxie
Zerebrale Ataxie