E88.0Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert
A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel
AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]
Abnormes Transportprotein
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Alpha-1-Antitrypsinmangel
Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Analbuminämie
Atransferrinämie
Bisalbuminämie
Doppelalbuminämie
Dysproteinämie
Enzymmangel
Familiärer Antitrypsinmangel
Fehlen von Albumin im Blut
Hyperproteinämie
Hypoalbuminämie
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Kongenitale Atransferrinämie
Laurell-Eriksson-Syndrom
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Paraalbuminämie
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Proteintransportanomalie
Pseudocholinesterasemangel
Pyroglobulinämie a.n.k.
E88.1Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert
Barraquer-Simons-Krankheit
Barraquer-Simons-Syndrom
Erworbene partielle Lipodystrophie
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
Lipoatrophie
Lipodystrophia
Lipodystrophie
Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie
Simons-Krankheit
Simons-Syndrom
E88.20Lipödem, Stadium I
Lipödem, Stadium I
E88.21Lipödem, Stadium II
Lipödem, Stadium II
E88.22Lipödem, Stadium III
Lipödem, Stadium III
E88.28Sonstiges oder nicht näher bezeichnetes Lipödem
Lipödem
E88.29Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert
Adipositas dolorosa
Dercum-Krankheit
Dercum-Lipomatose
Dercum-Syndrom
Epidurale Lipomatose
Epikardiale Lipomatose
Fettdurchwachsung
Fettgewebsdurchwachsung
Fettgewebseinlagerung
Hiluslipomatose
Lipohypertrophie
Lipomatose
Lipomatosis
Lipomatosis dolorosa
Mammalipomatose
Mediastinale Lipomatose
Multiple Lipomatose
Neurolipomatose
Nierenbeckenlipomatose
Pankreaslipomatose
E88.3Tumorlyse-Syndrom
Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie
Tumorlyse-Syndrom
E88.8Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen
Adenolipomatose
Benigne symmetrische Lipomatose
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
Fischgeruch-Syndrom
Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
Ketose
Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
Liposynovitis praepatellaris
Madelung-Fetthals
Madelung-Syndrom
Mevalonazidurie
Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
Steatosis
Tetrahydrobiopterin-Mangel
Trimethylaminurie
Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
E88.9Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet
Allgemeine Stoffwechselstörung
Angeborene Enzymopathie
Angeborene Stoffwechselstörung
Dekompensierte Stoffwechsellage
Metabolische Erkrankung
Metabolische Krankheit
Metabolisches Syndrom
Stoffwechselentgleisung
Stoffwechselkrankheit
Stoffwechselstörung
Stoffwechselversagen
E88.9+G63.3*Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
E88.9+G73.6*Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
E88.9+G99.0*Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
E88.9+H28.1*Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
E88.9+H42.0*Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.
E88.9+I43.8*Metabolische Kardiomyopathie
E88.9+L99.8*Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k.
E88.9+M14.5*Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k.
Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k.
Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k.