E83.0Störungen des Kupferstoffwechsels
Amyostatisches Syndrom
Benigner familiärer Kupfermangel
Coeruloplasminmangel
Hepatolentikuläre Degeneration
Kinky hair disease
Kinky-hair-Krankheit
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Kraushaarsyndrom
Kupferstoffwechselstörung
Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
Menkes-Stahlhaarkrankheit
Morbus Wilson
Progressive lentikuläre Degeneration
Progressive Linsenkerndegeneration
Progressives Lentikulärsyndrom
Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
Wilson-I-Syndrom
Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
Wilson-Linsenkerndegeneration
X-chromosomaler Kupfer-Mangel
E83.0+F02.8*Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration
Demenz bei Morbus Wilson
E83.0+G99.8*Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose
E83.0+N16.3*Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
E83.1Störungen des Eisenstoffwechsels
Autosomal-dominante Hämochromatose
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
Bronzediabetes
Diätetische Hämosiderose
Eisenspeicherungskrankheit
Eisenstoffwechselkrankheit
Eisenstoffwechselstörung
Eisenverwertungsstörung
Ferroportin-Krankheit
Hämochromatose
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
Hämochromatose mit Diabetes
Hämochromatose Typ 2
Hämochromatose Typ 3
Hämochromatose Typ 4
Hämosiderinablagerung
Hämosiderinspeicherung
Hämosiderose
Hanot-Chauffard-Syndrom
Hereditäre Hämochromatose
Juvenile Hämochromatose
Neonatale Hämochromatose
Pigmentzirrhose der Leber
Plasmahämosiderose
Primär idiopathische Hämochromatose
Pseudohämorrhagische Anämie
Sekundäre Hämochromatose
Siderophilie
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
E83.1+I43.1*Hämochromatose des Myokards
E83.1+J99.8*Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Essentielle braune Lungeninduration
Lungenhämosiderose
Lungenhämosiderotische Anämie
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
E83.1+K77.8*Hämochromatose der Leber
E83.1+M14.5*Arthritis bei Hämochromatose
Arthropathie bei Hämochromatose
E83.2Störungen des Zinkstoffwechsels
Akrodermatitis enteropathica
Brandt-Syndrom
Danbolt-Syndrom
Zinkstoffwechselstörung
E83.30Familiäre hypophosphatämische Rachitis
Familiäre Hypophosphatämie
Hypophosphatämie
Kongenitale Hypophosphatämie
Phosphat-Diabetes
E83.30+M90.89*Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Vitamin-D-resistente Rachitis
E83.31Vitamin-D-abhängige Rachitis
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
Pseudovitamin-D-Mangel
Vitamin-D-abhängige Rachitis
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
E83.38Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
Erworbene Hypophosphatämie
Erworbene Hypophosphatasie
Familiäre Hypophosphatasie
Hyperphosphatämie
Hyperphosphaturie
Hypophosphatasie
Kongenitale Hypophosphatasie
Phosphat-Stau
Phosphatämie
Phosphaturie
Phosphoethanolaminurie
Rathbun-Syndrom
Renale Hypophosphatämie
Saure-Phosphatase-Mangel
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Tumorrachitis
E83.38+M90.89*Rachitis bei Phosphatasemangel
E83.39Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet
Phosphatstoffwechselstörung
Störung des Phosphatasestoffwechsels
E83.4Störungen des Magnesiumstoffwechsels
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
Hypermagnesiämie
Hypomagnesiämie
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
Magnesiummangelsyndrom
Magnesiumstoffwechselstörung
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
E83.50Kalziphylaxie
Calciphylaxie
CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
Kalzifizierende urämische Arteriolopathie
Kalziphylaxie
E83.58Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels
Burnett-Syndrom
Calcinosis - s.a. Kalzinose
Calcinosis interstitialis
Diätetische Hyperkalzämie
Familiäre Hyperkalzämie
Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
Generalisierte Kalzifikation
Generalisierte Kalzinose
Hyperkalzämie
Hyperkalziämische Krise
Hyperkalziurie
Hypokalzämie
Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
Idiopathische Hyperkalziurie
Idiopathische infantile Hyperkalzämie
Kalzinose
Kalziumverlust
Metastatische Kalzifikation
Milch-Alkali-Syndrom
Milchtrinkersyndrom
Tumoröse Kalzinose
E83.58+F02.8*Demenz bei Hyperkalzämie
E83.58+J99.8*Pleurakalzinose
E83.58+N29.8*Nephrokalzinose
Parenchymatöse Nephrolithiasis
E83.59Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Kalziumstoffwechselstörung
E83.8Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels
E83.9Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Mineralstoffwechselstörung