E80.0Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie
CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie]
EPP [Erythropoetische Protoporphyrie]
Erythropoetische Protoporphyrie
Günther-Krankheit
Günther-Syndrom
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
E80.1Porphyria cutanea tarda
PCT [Porphyria cutanea tarda]
Porphyria cutanea tarda
Porphyria hepatocutanea
E80.2Sonstige Porphyrie
Akute hepatische Porphyrie
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Akute intermittierende Porphyrie
Doss-Porphyrie
Hepatische Porphyrie
Hereditäre Koproporphyrie
Porphyria
Porphyria variegata
Porphyrie
Porphyrie beim Erwachsenen
Porphyrie-Syndrom
Porphyrinkrankheit
Porphyrinstoffwechselstörung
Porphyrinurie
Porphyrinurie-Syndrom
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Schwedische Porphyrie
Sekundäre Porphyrie
Südafrikanische Porphyrie
Toxische Porphyrie a.n.k.
E80.2+G63.3*Polyneuropathie bei Porphyrie
E80.3Defekte von Katalase und Peroxidase
Akatalasämie
Akatalasie
Katalase-Mangel
Katalasedefekt
Peroxidasedefekt
Takahara-Krankheit
Takahara-Syndrom
E80.4Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Cholaemia familiaris simplex
Familiäre Cholämie
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Gilbert-Cholämie
Gilbert-Krankheit
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Icterus intermittens juvenilis
Kongenitale Cholämie
Meulengracht-Syndrom
Morbus Meulengracht
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
E80.5Crigler-Najjar-Syndrom
Arias-Syndrom
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
Bilirubin-UGT-Mangel
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Crigler-Najjar-Krankheit
Crigler-Najjar-Syndrom
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
Glucuronyltransferasemangel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
E80.6Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
Bilirubinausscheidungsstörung
Dubin-Johnson-Ikterus
Dubin-Johnson-Krankheit
Dubin-Johnson-Syndrom
Dubin-Sprinz-Ikterus
Dubin-Sprinz-Syndrom
Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
Hereditäre Hyperbilirubinämie
Hyperbilirubinämie Typ 2
Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor
Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
Rotor-Krankheit
Rotor-Syndrom
E80.7Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Bilirubinstoffwechselstörung
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