| E80.0 | | | Hereditäre erythropoetische Porphyrie |
| | | Angeborene erythropoetische Porphyrie |
| | | CEP [Kongenitale erythropoetische Porphyrie] |
| | | EPP [Erythropoetische Protoporphyrie] |
| | | Erythropoetische Protoporphyrie |
| | | Günther-Krankheit |
| | | Günther-Syndrom |
| | | Hereditäre erythropoetische Porphyrie |
| E80.1 | | | Porphyria cutanea tarda |
| | | PCT [Porphyria cutanea tarda] |
| | | Porphyria cutanea tarda |
| | | Porphyria hepatocutanea |
| E80.2 | | | Sonstige Porphyrie |
| | | Akute hepatische Porphyrie |
| | | Akute intermittierende hepatische Porphyrie |
| | | Akute intermittierende Porphyrie |
| | | Doss-Porphyrie |
| | | Hepatische Porphyrie |
| | | Hereditäre Koproporphyrie |
| | | Porphyria |
| | | Porphyria variegata |
| | | Porphyrie |
| | | Porphyrie beim Erwachsenen |
| | | Porphyrie-Syndrom |
| | | Porphyrinkrankheit |
| | | Porphyrinstoffwechselstörung |
| | | Porphyrinurie |
| | | Porphyrinurie-Syndrom |
| | | Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel |
| | | Schwedische Porphyrie |
| | | Sekundäre Porphyrie |
| | | Südafrikanische Porphyrie |
| | | Toxische Porphyrie a.n.k. |
| E80.2+ | G63.3* | | Polyneuropathie bei Porphyrie |
| E80.3 | | | Defekte von Katalase und Peroxidase |
| | | Akatalasämie |
| | | Akatalasie |
| | | Katalase-Mangel |
| | | Katalasedefekt |
| | | Peroxidasedefekt |
| | | Takahara-Krankheit |
| | | Takahara-Syndrom |
| E80.4 | | | Gilbert-Meulengracht-Syndrom |
| | | Cholaemia familiaris simplex |
| | | Familiäre Cholämie |
| | | Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie |
| | | Familiäre nichthämolytische Gelbsucht |
| | | Familiärer nichthämolytischer Ikterus |
| | | Gilbert-Cholämie |
| | | Gilbert-Krankheit |
| | | Gilbert-Meulengracht-Syndrom |
| | | Icterus intermittens juvenilis |
| | | Kongenitale Cholämie |
| | | Meulengracht-Syndrom |
| | | Morbus Meulengracht |
| | | Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom |
| | | Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom |
| | | Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom |
| | | Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom |
| E80.5 | | | Crigler-Najjar-Syndrom |
| | | Arias-Syndrom |
| | | Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1 |
| | | Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2 |
| | | Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1 |
| | | Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2 |
| | | Bilirubin-UGT-Mangel |
| | | Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel |
| | | Crigler-Najjar-Krankheit |
| | | Crigler-Najjar-Syndrom |
| | | Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1 |
| | | Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2 |
| | | Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie |
| | | Glucuronyltransferasemangel |
| | | Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1 |
| | | Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2 |
| | | Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht |
| | | Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus |
| | | Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom |
| | | Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom |
| E80.6 | | | Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels |
| | | Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k. |
| | | Bilirubinausscheidungsstörung |
| | | Dubin-Johnson-Ikterus |
| | | Dubin-Johnson-Krankheit |
| | | Dubin-Johnson-Syndrom |
| | | Dubin-Sprinz-Ikterus |
| | | Dubin-Sprinz-Syndrom |
| | | Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie |
| | | Hereditäre Hyperbilirubinämie |
| | | Hyperbilirubinämie Typ 2 |
| | | Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor |
| | | Konstitutionelle Hyperbilirubinämie |
| | | Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose |
| | | Rotor-Krankheit |
| | | Rotor-Syndrom |
| E80.7 | | | Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet |
| | | Bilirubinstoffwechselstörung |
