E79.0Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht
Asymptomatische Hyperurikämie
Asymptomatische Urikämie
Harnsäureerhöhung
Hyperurikämie
Primäre familiäre Hyperurikämie
Uratstoffwechselstörung
Urikämie
E79.1Lesch-Nyhan-Syndrom
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
Lesch-Nyhan-Syndrom
E79.1+M14.0*Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
E79.8Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Adenylosuccinase-Mangel
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Arts-Syndrom
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
Beta-Ureidopropionase-Mangel
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
Dihydropyrimidinase-Mangel
Dihydropyrimidinurie
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
Familiäre Pyrimidinämie
Hereditäre Orotazidurie
Hereditäre Xanthinurie
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
Kongenitale Orotazidurie
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
Orotazidurie
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
Pyrimidinmangel
Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
Xanthinurie
Xanthinurie Typ I
Xanthinurie Typ II
XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel
XO [Xanthin-Oxidase]-Mangel
XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel
E79.8+N22.8*Xanthinstein
E79.9Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Purinstoffwechselstörung
Pyrimidinstoffwechselstörung