E78.0Reine Hypercholesterinämie
Cholesterinämie
Essentielle Cholesterinämie
Essentielle Hypercholesterinämie
Familiäre Cholesterinämie
Familiäre essentielle Hypercholesterinämie
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie
Familiäre Hypercholesterinämie
Hereditäre Cholesterinämie
Hereditäre Hypercholesterinämie
Heterozygote Hyperlipoproteinämie Typ IIa
Hyperbetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
Hypercholesterinämische Xanthomatose
Hyperlipidämie A
Hyperlipidämie Typ IIa
Hyperlipidämie Typ IIa nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IIa
Hyperlipoproteinämie vom Low-densitiy-Lipoprotein-Typ
Idiopathische Hypercholesterinämie
LDL-Hyperlipoproteinämie
Phytosterolämie
Primäre Hypercholesterinämie
Reine Cholesterinämie
Reine Hypercholesterinämie
Sitosterolämie
Xanthomatose bei Hypercholesterinämie
Xanthomatose mit Sitosterolämie
E78.1Reine Hypertriglyzeridämie
Endogene Hypertriglyzeridämie
Essentielle Hypertriglyzeridämie
Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie
Familiäre Hypertriglyzeridämie
Familiäre Präbetalipoproteinämie
Hereditäre Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie B
Hyperlipidämie Typ IV nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IV
Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ
Hyperpräbetalipoproteinämie
Hypertriglyzeridämie
Präbetalipoproteinämie
Reine Hypertriglyzeridämie
VLDL-Hyperlipoproteinämie
E78.2Gemischte Hyperlipidämie
Betalipoproteinämie
Betalipoproteinämie mit breiter Beta-Bande
Broad-beta disease
Broad-beta-Lipoproteinämie
Familiäre Dysbetalipoproteinämie
Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III
Floating-Betalipoproteinämie
Gemischte Hyperlipidämie
Gemischte Hyperlipoproteinämie
HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III
Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie mit endogener Hyperglyzidämie
Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie C
Hyperlipidämie Typ IIb nach Fredrickson
Hyperlipidämie Typ III nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ IIb
Hyperlipoproteinämie Typ III
Kombinierte Hyperlipidämie
Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande - s.a. Floating-Betalipoproteinämie
Mixed Hyperlipidämie
Multiple Xanthome der Haut
Tuberoeruptives Xanthom
Xanthom der Haut
Xanthoma disseminatum der Haut
Xanthoma tuberosum
E78.3Hyperchylomikronämie
Bürger-Grütz-Krankheit
Bürger-Grütz-Syndrom
Familiäre Hyperchylomikronämie
Gemischte Hyperglyzeridämie
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Hyperchylomikronämie
Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
Hyperlipidämie D
Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ I
Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
Hyperlipoproteinämie Typ V
Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
Lipoproteinlipase-Mangel
Primäre Hyperchylomikronämie
E78.3+K77.8*Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
E78.4Sonstige Hyperlipidämien
CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel
Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
Essentielle Hyperlipidämie
Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
Familiäre Hyperlipidämie
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
E78.5Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
Blutfetterhöhung
Blutfettvermehrung
Erhöhter Fettspiegel
Hyperlipidämie
Hyperlipidämische Xanthomatose
Hyperlipoproteinämie
Lipämie
Lipidämie
Lipoidämie
Lipoidvermehrung
Lipoproteinämie
Post-Transplantations-Hyperlipidämie
Xanthomatose bei Hyperlipidämie
E78.6Lipoproteinmangel
A-Betalipoproteinämie
Akanthozytose
Alphahypolipoproteinämie
Analphalipoproteinämie
Anderson-Krankheit
Apo A-I-Mangel
Apolipoprotein-A-I-Mangel
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
Bassen-Kornzweig-Krankheit
Bassen-Kornzweig-Syndrom
Betahypolipoproteinämie
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Familiäre Analphalipoproteinämie
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Familiärer Lipoproteinmangel
Fischaugen-Syndrom
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
High-density-Lipoprotein-Mangel
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie
Hypolipoproteinämie
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Lipoproteinmangel
Norum-Krankheit
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Tangier-Krankheit
Tangier-Syndrom
E78.6+N08.4*Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
E78.8Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Generalisierte Lipogranulomatose
Hyalinosis cutis et mucosae
Hyperlipoproteinurie
Lipogranulomatose
Lipoidproteinose
Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom
Urbach-Lipoidproteinose
Urbach-Wiethe-Krankheit
Urbach-Wiethe-Syndrom
E78.8+M14.3*Lipoiddermatoarthritis
Multizentrische Retikulohistiozytose
E78.9Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Angeborene Fettstoffwechselstörung
Angeborene Lipidstoffwechselstörung
Cholesterinstoffwechselstörung
Dyslipidämie
Fettstoffwechselstörung
Lipidstoffwechselstörung
Lipoproteinstoffwechselstörung
Osteochondrodystrophie