| E78.0 | | | Reine Hypercholesterinämie |
| | | Cholesterinämie |
| | | Essentielle Cholesterinämie |
| | | Essentielle Hypercholesterinämie |
| | | Familiäre Cholesterinämie |
| | | Familiäre essentielle Hypercholesterinämie |
| | | Familiäre Hyperbetalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hypercholesterinämie |
| | | Hereditäre Cholesterinämie |
| | | Hereditäre Hypercholesterinämie |
| | | Heterozygote Hyperlipoproteinämie Typ IIa |
| | | Hyperbetalipoproteinämie |
| | | Hypercholesterinämie |
| | | Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel |
| | | Hypercholesterinämische Xanthomatose |
| | | Hyperlipidämie A |
| | | Hyperlipidämie Typ IIa |
| | | Hyperlipidämie Typ IIa nach Fredrickson |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ IIa |
| | | Hyperlipoproteinämie vom Low-densitiy-Lipoprotein-Typ |
| | | Idiopathische Hypercholesterinämie |
| | | LDL-Hyperlipoproteinämie |
| | | Phytosterolämie |
| | | Primäre Hypercholesterinämie |
| | | Reine Cholesterinämie |
| | | Reine Hypercholesterinämie |
| | | Sitosterolämie |
| | | Xanthomatose bei Hypercholesterinämie |
| | | Xanthomatose mit Sitosterolämie |
| E78.1 | | | Reine Hypertriglyzeridämie |
| | | Endogene Hypertriglyzeridämie |
| | | Essentielle Hypertriglyzeridämie |
| | | Familiäre Hyperpräbetalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hypertriglyzeridämie |
| | | Familiäre Präbetalipoproteinämie |
| | | Hereditäre Hypertriglyzeridämie |
| | | Hyperlipidämie B |
| | | Hyperlipidämie Typ IV nach Fredrickson |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ IV |
| | | Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ |
| | | Hyperpräbetalipoproteinämie |
| | | Hypertriglyzeridämie |
| | | Präbetalipoproteinämie |
| | | Reine Hypertriglyzeridämie |
| | | VLDL-Hyperlipoproteinämie |
| E78.2 | | | Gemischte Hyperlipidämie |
| | | Betalipoproteinämie |
| | | Betalipoproteinämie mit breiter Beta-Bande |
| | | Broad-beta disease |
| | | Broad-beta-Lipoproteinämie |
| | | Familiäre Dysbetalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III |
| | | Floating-Betalipoproteinämie |
| | | Gemischte Hyperlipidämie |
| | | Gemischte Hyperlipoproteinämie |
| | | HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III |
| | | Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie |
| | | Hypercholesterinämie mit endogener Hyperglyzidämie |
| | | Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie |
| | | Hyperlipidämie C |
| | | Hyperlipidämie Typ IIb nach Fredrickson |
| | | Hyperlipidämie Typ III nach Fredrickson |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ IIb |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ III |
| | | Kombinierte Hyperlipidämie |
| | | Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande - s.a. Floating-Betalipoproteinämie |
| | | Mixed Hyperlipidämie |
| | | Multiple Xanthome der Haut |
| | | Tuberoeruptives Xanthom |
| | | Xanthom der Haut |
| | | Xanthoma disseminatum der Haut |
| | | Xanthoma tuberosum |
| E78.3 | | | Hyperchylomikronämie |
| | | Bürger-Grütz-Krankheit |
| | | Bürger-Grütz-Syndrom |
| | | Familiäre Hyperchylomikronämie |
| | | Gemischte Hyperglyzeridämie |
| | | Gemischte Hypertriglyzeridämie |
| | | Hyperchylomikronämie |
| | | Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie |
| | | Hyperlipidämie D |
| | | Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson |
| | | Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ I |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ V |
| | | Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson |
| | | Lipoproteinlipase-Mangel |
| | | Primäre Hyperchylomikronämie |
| E78.3+ | K77.8* | | Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz |
| E78.4 | | | Sonstige Hyperlipidämien |
| | | CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel |
| | | Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel |
| | | Essentielle Hyperlipidämie |
| | | Familiäre Hyperalphalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hyperlipidämie |
| | | Familiäre kombinierte Hyperlipidämie |
| E78.5 | | | Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet |
| | | Blutfetterhöhung |
| | | Blutfettvermehrung |
| | | Erhöhter Fettspiegel |
| | | Hyperlipidämie |
| | | Hyperlipidämische Xanthomatose |
| | | Hyperlipoproteinämie |
| | | Lipämie |
| | | Lipidämie |
| | | Lipoidämie |
| | | Lipoidvermehrung |
| | | Lipoproteinämie |
| | | Post-Transplantations-Hyperlipidämie |
| | | Xanthomatose bei Hyperlipidämie |
| E78.6 | | | Lipoproteinmangel |
| | | A-Betalipoproteinämie |
| | | Akanthozytose |
| | | Alphahypolipoproteinämie |
| | | Analphalipoproteinämie |
| | | Anderson-Krankheit |
| | | Apo A-I-Mangel |
| | | Apolipoprotein-A-I-Mangel |
| | | ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt |
| | | Bassen-Kornzweig-Krankheit |
| | | Bassen-Kornzweig-Syndrom |
| | | Betahypolipoproteinämie |
| | | Chylomikronen-Retentions-Krankheit |
| | | Familiäre Analphalipoproteinämie |
| | | Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie |
| | | Familiäre Hypobetalipoproteinämie |
| | | Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel |
| | | Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel |
| | | Familiärer Lipoproteinmangel |
| | | Fischaugen-Syndrom |
| | | HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel |
| | | High-density-Lipoprotein-Mangel |
| | | Hypoalphalipoproteinämie |
| | | Hypobetalipoproteinämie |
| | | Hypolipoproteinämie |
| | | Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel |
| | | LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel |
| | | Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel |
| | | Lipoproteinmangel |
| | | Norum-Krankheit |
| | | Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel |
| | | Tangier-Krankheit |
| | | Tangier-Syndrom |
| E78.6+ | N08.4* | | Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel |
| | | Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel |
| | | Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel |
| E78.8 | | | Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels |
| | | Generalisierte Lipogranulomatose |
| | | Hyalinosis cutis et mucosae |
| | | Hyperlipoproteinurie |
| | | Lipogranulomatose |
| | | Lipoidproteinose |
| | | Roessle-Urbach-Wiethe-Syndrom |
| | | Urbach-Lipoidproteinose |
| | | Urbach-Wiethe-Krankheit |
| | | Urbach-Wiethe-Syndrom |
| E78.8+ | M14.3* | | Lipoiddermatoarthritis |
| | | Multizentrische Retikulohistiozytose |
| E78.9 | | | Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet |
| | | Angeborene Fettstoffwechselstörung |
| | | Angeborene Lipidstoffwechselstörung |
| | | Cholesterinstoffwechselstörung |
| | | Dyslipidämie |
| | | Fettstoffwechselstörung |
| | | Lipidstoffwechselstörung |
| | | Lipoproteinstoffwechselstörung |
| | | Osteochondrodystrophie |
