E77.0Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
I-Zell-Krankheit
Mukolipidose II
Mukolipidose III
N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
Pseudo-Hurler-Krankheit
Pseudo-Hurler-Polydystrophie
E77.1Defekte beim Glykoproteinabbau
Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Alpha-L-Fucosidase-Mangel
Alpha-Mannosidose
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
Aspartylglukosaminurie
Beta-Mannosidose
Fukosidose
Glykoproteinabbaudefekt
Infantile dysmorphe Sialidose
Juvenile Form der Sialidose Typ 2
Kanzaki-Krankheit
Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom
Kongenitale Form der Sialidose Typ 2
Lipomukopolysaccharidose
Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel
Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel
Mannosidose
Mukolipidose I
Normomorphe Sialidose
Oligosaccharidose
Schindler-Krankheit
Schindler-Krankheit Typ 1
Schindler-Krankheit Typ 2
Schindler-Krankheit Typ 3
Sialidose
Sialidose Typ 1
Sialidose Typ 2
E77.8Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels
Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Io
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
CDG[Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
Dolicholkinase-Mangel
Glucosyltransferase 2-Mangel
Glukosidase 1-Mangel
Glukosyltransferase 1-Mangel
Hypoproteinämie
Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIh
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
Mannosyltransferase 1-Mangel
Mannosyltransferase 2-Mangel
Mannosyltransferase 6-Mangel
Mannosyltransferase 7-9-Mangel
Mannosyltransferase 8-Mangel
N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
Neuraminsäurespeicherkrankheit
Phosphomannomutase 2-Mangel
Phosphomannose-Isomerase-Mangel
Salla-Krankheit
Sialinsäure-Speicherkrankheit
Sialurie
Sialurie vom französischen Typ
E77.9Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Glykoproteinstoffwechselstörung
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