E76.0Mukopolysaccharidose, Typ I
Alpha-L-Iduronidase-Mangel
Dysostosis multiplex
Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
Enchondrale Dysostose
Gargoylismus
Hurler-Krankheit
Hurler-Scheie-Krankheit
Hurler-Scheie-Syndrom
Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
Hurler-Syndrom
Lipochondrodystrophie
MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
Mukopolysaccharidose Typ I
Mukopolysaccharidose Typ I-S
Pfaundler-Hurler-Krankheit
Scheie-Krankheit
Scheie-Syndrom
Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
E76.1Mukopolysaccharidose, Typ II
Hunter-Hurler-Syndrom
Hunter-Krankheit [Mukopolysaccharidose Typ II]
Hunter-Syndrom
Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
Mukopolysaccharidose Typ II
E76.1+G32.8*Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom
E76.2Sonstige Mukopolysaccharidosen
Arylsulfatase B-Mangel
Beta-Glukuronidase-Mangel
Chondroosteodystrophie
Chondroosteodystrophie Typ Morquio
Familiäre Osteochondrodystrophie
Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel
Heparan-Sulfamidase-Mangel
Hyaluronidasemangel
Klassische Morquio-Krankheit
Leichte Maroteaux-Lamy-Krankheit
Leichtes Maroteaux-Lamy-Syndrom
Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
Morquio-Krankheit
Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
Mukopolysaccharidose Typ III
Mukopolysaccharidose Typ IIIA
Mukopolysaccharidose Typ IIIC
Mukopolysaccharidose Typ IIID
Mukopolysaccharidose Typ IV
Mukopolysaccharidose Typ IX
Mukopolysaccharidose Typ VI
Mukopolysaccharidose Typ VII
Osteochondrodystrophia deformans
Pyknodysostose-Syndrom
Sanfilippo-Krankheit
Sanfilippo-Krankheit Typ A
Sanfilippo-Krankheit Typ B
Sanfilippo-Krankheit Typ C
Sanfilippo-Krankheit Typ D
Sanfilippo-Syndrom
Sanfilippo-Syndrom Typ A
Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
Sly-Krankheit
Sonderform der Morquio-Krankheit
E76.3Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet
Mucopolysaccharid-Speicherkrankheit
Mukopolysaccharidose
E76.3+G32.8*Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose
E76.3+I52.8*Kardiopathie bei Mukopolysaccharidose
E76.8Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
E76.9Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Glykosaminoglykanstörung
Glykosaminoglykanstoffwechselstörung