E75.0GM2-Gangliosidose
Adulte Form der GM2-Gangliosidose
Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit
GM2-Gangliosidose
GM2-Gangliosidose, Variante 0
GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1
Hexosaminidase A-Mangel
Infantile Form der GM2-Gangliosidose
Juvenile Form der GM2-Gangliosidose
Morbus Tay-Sachs
Sandhoff-Krankheit
Tay-Sachs-Krankheit
Tay-Sachs-Syndrom
E75.1Sonstige Gangliosidosen
Beta-Galaktosidase 1-Mangel
Gangliosidose
Gangliosidthesaurismose
GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter
GM1-Gangliosidose Typ 1
GM1-Gangliosidose Typ 2
GM1-Gangliosidose Typ 3
GM3-Gangliosidose
Infantile GM1-Gangliosidose
Juvenile GM1-Gangliosidose
Landing-Krankheit
Mukolipidose IV
Norman-Landing-Krankheit
Spät-infantile GM1-Gangliosidose
E75.2Sonstige Sphingolipidosen
Adulte Gaucher-Krankheit
Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Alexander-Krankheit
Alexander-Syndrom
Alpha-Galaktosidase A-Mangel
Aminoacylase 2-Mangel
Anderson-Fabry-Krankheit
Angiokeratoma corporis diffusum
Aplasia axialis extracorticalis congenita
Aplasia extracorticalis axialis
Arylsulfatase A-Mangel
Aspartoacylase-Mangel
Canavan-Krankheit
Canavan-Syndrom
Ceramidase-Mangel
Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Essentielle Lipoidhistiozytose
Fabry-Anderson-Krankheit
Fabry-Krankheit
Fabry-Syndrom
Familiäre diffuse Gehirnsklerose
Familiäre diffuse Hirnsklerose
Familiäre zentrolobäre Sklerose
Farber-Krankheit
Farber-Lipogranulomatose
Farber-Syndrom
Fetale Gaucher-Krankheit
Galaktosylzeramidase-Mangel
Galaktozerebrosidase-Mangel
Gaucher-Krankheit
Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
Gaucher-Krankheit Typ 1
Gaucher-Krankheit Typ 2
Gaucher-Krankheit Typ 3
Gaucher-Krankheit Typ 3C
Gaucher-Splenomegalie
Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
Gaucher-Syndrom
Globoidzellen-Leukodystrophie
Glukozerebrosidase-Mangel
Glykolipoide Lipidose
Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
Infantile diffuse Gehirnsklerose
Infantile diffuse Hirnsklerose
Infantile Gaucher-Krankheit
Infantile Gaucher-Splenomegalie
Infantile Gehirnsklerose
Infantile Hirnsklerose
Juvenile Sulfatidose Typ Austin
Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
Krabbe-Gehirnsklerose
Krabbe-Hirnsklerose
Krabbe-Krankheit
Krabbe-Leukodystrophie
Krabbe-Syndrom
Leukodystrophie
Metachromatische Leukodystrophie
Metachromatische Leukoenzephalopathie
MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
Morbus Gaucher
Mukosulfatidose
Multipler Sulfatase-Mangel
Myeloleukodystrophie
Nasu-Hakola-Krankheit
Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
Niemann-Pick-Krankheit Typ B
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Niemann-Pick-Krankheit Typ E
Niemann-Pick-Splenomegalie
Niemann-Pick-Syndrom
Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
Phosphatid-Thesaurismose
Progressive familiäre Gehirnsklerose
Progressive familiäre Hirnsklerose
Progressive Leukodystrophie
Progressive zerebrale Leukodystrophie
Scholz-Syndrom
Sphingomyelinspeicherkrankheit
Sphingomyelinthesaurismose
Spongioforme Leukodystrophie
Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Sudanophile Leukodystrophie
Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher
Sulfatasemangel
Sulfatidlipidose
Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
Zerebrale Leukodystrophie
Zerebrosidose
Zerebrosidosis
Zerebrosidzellige Lipidose
E75.2+G32.8*Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit
Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit
Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom
E75.2+H48.0*Optikusatrophie bei Leukodystrophie
E75.2+N08.4*Glomeruläre Krankheit bei Fabry-Anderson-Krankheit
Glomeruläre Störung bei Fabry-Krankheit
Glomerulonephritis bei Fabry-Anderson-Krankheit
E75.3Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet
Sphingolipidose
Sphingolipoidosis
Sphingomyelinose
E75.3+G32.8*Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose
E75.4Neuronale Zeroidlipofuszinose
Adulte NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Adulte neuronale Zeroidlipofuszinose
Amaurotische Idiotie
Batten-Krankheit
Batten-Kufs-Syndrom
Batten-Mayou-Krankheit
Batten-Mayou-Syndrom
Bielschowsky-Dollinger-Krankheit
Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
Familiäre amaurotische Idiotie
Hagberg-Santavuori-Krankheit
Infantile amaurotische Idiotie
Infantile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Infantile neuronale Zeroidlipofuszinose
Juvenile amaurotische Idiotie
Juvenile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Juvenile neuronale Zeroidlipofuszinose
Kufs-Krankheit
Kufs-Syndrom
NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose]
Neurolipidose
Neuronale Lipofuszinose
Neuronale Lipofuszinose mit Zeroidose
Neuronale Zeroidlipofuszinose
Nordische Epilepsie
Nordische Epilepsie-Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinose
Progressive Epilepsie und Intelligenzminderung vom finnischen Typ
Spätform der amaurotischen Idiotie
Spielmeyer-Vogt-Krankheit
Spielmeyer-Vogt-Syndrom
Stock-Spielmeyer-Vogt-Syndrom
Zerebrale Lipidose
Zerebromakuläre Dystrophie
Zerebroretinale Lipidose
E75.4+G32.8*Gehirndegeneration bei zerebraler Lipidose
E75.4+H36.8*Batten-Kufs-Syndrom der Retina
E75.5Sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Bänderxanthom
Cholesterinester-Speicherkrankheit
Cholesterinlipidose
Cholesterinspeicherkrankheit
Dorfman-Chanarin-Krankheit
Essentielle Xanthomatose
Familiäre Xanthomatose
Gelenkxanthom
Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
Hereditäre Xanthomatose
Homozygote Phytosterinämie
Kardiovaskuläre Xanthomatose
Kutaneotendinöse Xanthomatose
Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
Lipoidgranulomatose
Neutralfett-Speicherkrankheit
Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
Nierenphospholipidose
Peritonealhyalinose
Phospholipidose
Primäre Xanthomatose
Primäres Xanthom
Sehnenscheidenxanthom
Sehnenxanthom
Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
Triglyzerid-Speicherkrankheit
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
Wolman-Krankheit
Wolman-Syndrom
Xanthom
Xanthoma
Xanthomatose
Xanthomatosis
Zerebrotendinöse Xanthomatose
E75.5+H13.8*Bindehautxanthom
Konjunktivaxanthom
E75.6Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet
Aortenlipoidose
Endokardlipoidose
Fettspeicherung
Hyperlipidosis
Larynxlipoidose
Lipidose
Lipidspeicherkrankheit
Lipidspeicherstörung
Lipoidablagerung
Lipoidose
Lipoidspeicherkrankheit
Nierenparenchymverfettung
Nierenrindenlipoidose
Nierenverfettung
Tubulusepithelverfettung
E75.6+F02.8*Demenz bei zerebraler Lipidstoffwechselstörung
E75.6+G32.8*Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose
E75.6+G73.6*Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit
E75.6+H36.8*Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
Retinadystrophie bei Lipidspeicherkrankheit
Retinadystrophie bei Systemlipidose
Retinale Dystrophie bei Systemlipidose