| E75.0 | | | GM2-Gangliosidose |
| | | Adulte Form der GM2-Gangliosidose |
| | | Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit |
| | | GM2-Gangliosidose |
| | | GM2-Gangliosidose, Variante 0 |
| | | GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1 |
| | | Hexosaminidase A-Mangel |
| | | Infantile Form der GM2-Gangliosidose |
| | | Juvenile Form der GM2-Gangliosidose |
| | | Morbus Tay-Sachs |
| | | Sandhoff-Krankheit |
| | | Tay-Sachs-Krankheit |
| | | Tay-Sachs-Syndrom |
| E75.1 | | | Sonstige Gangliosidosen |
| | | Beta-Galaktosidase 1-Mangel |
| | | Gangliosidose |
| | | Gangliosidthesaurismose |
| | | GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose |
| | | GM1-Gangliosidose |
| | | GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter |
| | | GM1-Gangliosidose Typ 1 |
| | | GM1-Gangliosidose Typ 2 |
| | | GM1-Gangliosidose Typ 3 |
| | | GM3-Gangliosidose |
| | | Infantile GM1-Gangliosidose |
| | | Juvenile GM1-Gangliosidose |
| | | Landing-Krankheit |
| | | Mukolipidose IV |
| | | Norman-Landing-Krankheit |
| | | Spät-infantile GM1-Gangliosidose |
| E75.2 | | | Sonstige Sphingolipidosen |
| | | Adulte Gaucher-Krankheit |
| | | Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit |
| | | Alexander-Krankheit |
| | | Alexander-Syndrom |
| | | Alpha-Galaktosidase A-Mangel |
| | | Aminoacylase 2-Mangel |
| | | Anderson-Fabry-Krankheit |
| | | Angiokeratoma corporis diffusum |
| | | Aplasia axialis extracorticalis congenita |
| | | Aplasia extracorticalis axialis |
| | | Arylsulfatase A-Mangel |
| | | Aspartoacylase-Mangel |
| | | Canavan-Krankheit |
| | | Canavan-Syndrom |
| | | Ceramidase-Mangel |
| | | Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit |
| | | Essentielle Lipoidhistiozytose |
| | | Fabry-Anderson-Krankheit |
| | | Fabry-Krankheit |
| | | Fabry-Syndrom |
| | | Familiäre diffuse Gehirnsklerose |
| | | Familiäre diffuse Hirnsklerose |
| | | Familiäre zentrolobäre Sklerose |
| | | Farber-Krankheit |
| | | Farber-Lipogranulomatose |
| | | Farber-Syndrom |
| | | Fetale Gaucher-Krankheit |
| | | Galaktosylzeramidase-Mangel |
| | | Galaktozerebrosidase-Mangel |
| | | Gaucher-Krankheit |
| | | Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen |
| | | Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen |
| | | Gaucher-Krankheit Typ 1 |
| | | Gaucher-Krankheit Typ 2 |
| | | Gaucher-Krankheit Typ 3 |
| | | Gaucher-Krankheit Typ 3C |
| | | Gaucher-Splenomegalie |
| | | Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen |
| | | Gaucher-Syndrom |
| | | Globoidzellen-Leukodystrophie |
| | | Glukozerebrosidase-Mangel |
| | | Glykolipoide Lipidose |
| | | Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie] |
| | | Infantile diffuse Gehirnsklerose |
| | | Infantile diffuse Hirnsklerose |
| | | Infantile Gaucher-Krankheit |
| | | Infantile Gaucher-Splenomegalie |
| | | Infantile Gehirnsklerose |
| | | Infantile Hirnsklerose |
| | | Juvenile Sulfatidose Typ Austin |
| | | Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit |
| | | Krabbe-Gehirnsklerose |
| | | Krabbe-Hirnsklerose |
| | | Krabbe-Krankheit |
| | | Krabbe-Leukodystrophie |
| | | Krabbe-Syndrom |
| | | Leukodystrophie |
| | | Metachromatische Leukodystrophie |
| | | Metachromatische Leukoenzephalopathie |
| | | MLD [Metachromatische Leukodystrophie] |
| | | Morbus Gaucher |
| | | Mukosulfatidose |
| | | Multipler Sulfatase-Mangel |
| | | Myeloleukodystrophie |
| | | Nasu-Hakola-Krankheit |
| | | Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit |
| | | Niemann-Pick-Krankheit |
| | | Niemann-Pick-Krankheit Typ A |
| | | Niemann-Pick-Krankheit Typ B |
| | | Niemann-Pick-Krankheit Typ C |
| | | Niemann-Pick-Krankheit Typ E |
| | | Niemann-Pick-Splenomegalie |
| | | Niemann-Pick-Syndrom |
| | | Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie |
| | | Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose |
| | | Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose |
| | | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit |
| | | Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom |
| | | Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit |
| | | Phosphatid-Thesaurismose |
| | | Progressive familiäre Gehirnsklerose |
| | | Progressive familiäre Hirnsklerose |
| | | Progressive Leukodystrophie |
| | | Progressive zerebrale Leukodystrophie |
| | | Scholz-Syndrom |
| | | Sphingomyelinspeicherkrankheit |
| | | Sphingomyelinthesaurismose |
| | | Spongioforme Leukodystrophie |
| | | Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit |
| | | Sudanophile Leukodystrophie |
| | | Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher |
| | | Sulfatasemangel |
| | | Sulfatidlipidose |
| | | Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit |
| | | Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit |
| | | Zerebrale Leukodystrophie |
| | | Zerebrosidose |
| | | Zerebrosidosis |
| | | Zerebrosidzellige Lipidose |
| E75.2+ | G32.8* | | Gehirndegeneration bei Anderson-Fabry-Krankheit |
| | | Gehirndegeneration bei Gaucher-Syndrom |
| | | Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Krankheit |
| | | Gehirndegeneration bei Niemann-Pick-Syndrom |
| E75.2+ | H48.0* | | Optikusatrophie bei Leukodystrophie |
| E75.2+ | N08.4* | | Glomeruläre Krankheit bei Fabry-Anderson-Krankheit |
| | | Glomeruläre Störung bei Fabry-Krankheit |
| | | Glomerulonephritis bei Fabry-Anderson-Krankheit |
| E75.3 | | | Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet |
| | | Sphingolipidose |
| | | Sphingolipoidosis |
| | | Sphingomyelinose |
| E75.3+ | G32.8* | | Gehirndegeneration bei Sphingolipoidose |
| E75.4 | | | Neuronale Zeroidlipofuszinose |
| | | Adulte NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose] |
| | | Adulte neuronale Zeroidlipofuszinose |
| | | Amaurotische Idiotie |
| | | Batten-Krankheit |
| | | Batten-Kufs-Syndrom |
| | | Batten-Mayou-Krankheit |
| | | Batten-Mayou-Syndrom |
| | | Bielschowsky-Dollinger-Krankheit |
| | | Bielschowsky-Dollinger-Syndrom |
| | | Familiäre amaurotische Idiotie |
| | | Hagberg-Santavuori-Krankheit |
| | | Infantile amaurotische Idiotie |
| | | Infantile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose] |
| | | Infantile neuronale Zeroidlipofuszinose |
| | | Juvenile amaurotische Idiotie |
| | | Juvenile NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose] |
| | | Juvenile neuronale Zeroidlipofuszinose |
| | | Kufs-Krankheit |
| | | Kufs-Syndrom |
| | | NCL [Neuronale Zeroidlipofuszinose] |
| | | Neurolipidose |
| | | Neuronale Lipofuszinose |
| | | Neuronale Lipofuszinose mit Zeroidose |
| | | Neuronale Zeroidlipofuszinose |
| | | Nordische Epilepsie |
| | | Nordische Epilepsie-Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinose |
| | | Progressive Epilepsie und Intelligenzminderung vom finnischen Typ |
| | | Spätform der amaurotischen Idiotie |
| | | Spielmeyer-Vogt-Krankheit |
| | | Spielmeyer-Vogt-Syndrom |
| | | Stock-Spielmeyer-Vogt-Syndrom |
| | | Zerebrale Lipidose |
| | | Zerebromakuläre Dystrophie |
| | | Zerebroretinale Lipidose |
| E75.4+ | G32.8* | | Gehirndegeneration bei zerebraler Lipidose |
| E75.4+ | H36.8* | | Batten-Kufs-Syndrom der Retina |
| E75.5 | | | Sonstige Störungen der Lipidspeicherung |
| | | Bänderxanthom |
| | | Cholesterinester-Speicherkrankheit |
| | | Cholesterinlipidose |
| | | Cholesterinspeicherkrankheit |
| | | Dorfman-Chanarin-Krankheit |
| | | Essentielle Xanthomatose |
| | | Familiäre Xanthomatose |
| | | Gelenkxanthom |
| | | Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k. |
| | | Hereditäre Xanthomatose |
| | | Homozygote Phytosterinämie |
| | | Kardiovaskuläre Xanthomatose |
| | | Kutaneotendinöse Xanthomatose |
| | | Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit |
| | | Lipoidgranulomatose |
| | | Neutralfett-Speicherkrankheit |
| | | Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose |
| | | Nierenphospholipidose |
| | | Peritonealhyalinose |
| | | Phospholipidose |
| | | Primäre Xanthomatose |
| | | Primäres Xanthom |
| | | Sehnenscheidenxanthom |
| | | Sehnenxanthom |
| | | Sterol-27-Hydroxylase-Mangel |
| | | Triglyzerid-Speicherkrankheit |
| | | Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit |
| | | Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom |
| | | Wolman-Krankheit |
| | | Wolman-Syndrom |
| | | Xanthom |
| | | Xanthoma |
| | | Xanthomatose |
| | | Xanthomatosis |
| | | Zerebrotendinöse Xanthomatose |
| E75.5+ | H13.8* | | Bindehautxanthom |
| | | Konjunktivaxanthom |
| E75.6 | | | Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet |
| | | Aortenlipoidose |
| | | Endokardlipoidose |
| | | Fettspeicherung |
| | | Hyperlipidosis |
| | | Larynxlipoidose |
| | | Lipidose |
| | | Lipidspeicherkrankheit |
| | | Lipidspeicherstörung |
| | | Lipoidablagerung |
| | | Lipoidose |
| | | Lipoidspeicherkrankheit |
| | | Nierenparenchymverfettung |
| | | Nierenrindenlipoidose |
| | | Nierenverfettung |
| | | Tubulusepithelverfettung |
| E75.6+ | F02.8* | | Demenz bei zerebraler Lipidstoffwechselstörung |
| E75.6+ | G32.8* | | Gehirndegeneration bei generalisierter Lipidose |
| E75.6+ | G73.6* | | Myopathie bei Lipidspeicherkrankheit |
| E75.6+ | H36.8* | | Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheit |
| | | Retinadystrophie bei Lipidspeicherkrankheit |
| | | Retinadystrophie bei Systemlipidose |
| | | Retinale Dystrophie bei Systemlipidose |
