E74.0Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
Amylopectinosis
Amylopektinose
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
Beta-Enolase-Mangel
Bickel-Fanconi-Glykogenose
Branching-Enzym-Mangel
Cori-Forbes-Krankheit
Cori-Krankheit
Cori-Syndrom
Danon-Krankheit
Debranching-Enzym-Mangel
Diffuse Glykogenose
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Forbes-Hers-Syndrom
Forbes-Krankheit
Forbes-Syndrom
G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel
G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel
GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel
Generalisierte Glykogenose
Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit
Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
Glykogeninfiltration
Glykogenose
Glykogenose durch Aldolase A-Mangel
Glykogenose durch GLUT2-Mangel
Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel
Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel
Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel
Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels
Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel
Glykogenose mit Leberzirrhose
Glykogenose Typ 0b
Glykogenose Typ 1
Glykogenose Typ 12
Glykogenose Typ 13
Glykogenose Typ 14
Glykogenose Typ 1A
Glykogenose Typ 2
Glykogenose Typ 3
Glykogenose Typ 4
Glykogenose Typ 5
Glykogenose Typ 6B
Glykogenose Typ 7
Glykogenose Typ 9
Glykogenose Typ 9B
Glykogenose Typ 9D
Glykogenose Typ 9E
Glykogenspeicherkrankheit
Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a
Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
Glykogenspeicherkrankheit Typ 14
Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
Glykogenspeichersyndrom
Glykogensynthase-Mangel der Leber
Glykogenthesaurismose
Grenzdextrinose
GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
Hepatonephromegalia glycogenica
Hepatorenale Glykogenose
Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
Hers-Krankheit
Hers-Syndrom
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Leberphosphorylasemangel
Limit-Dextrinose
Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
Mangelhafte Glykogenbildung
McArdle-Krankheit
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
Morbus Pompe
Muskelphosphorylasemangel
Myophosphorylase-Mangel
Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
Phosphofruktokinasemangel
Phosphoglukomutase 1-Mangel
Pompe-Krankheit
Pompe-Syndrom
Tarui-Krankheit
Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
Von-Gierke-Krankheit
Von-Gierke-Syndrom
Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
E74.0+G73.6*Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
E74.0+I43.1*Cardiomegalia glycogenica diffusa
Glykogeninfiltration des Herzens
Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
Kardiale Glykogenose
Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
E74.0+K77.8*Glykogeninfiltration der Leber
Hepatomegalia glycogenica diffusa
E74.0+N16.3*Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
E74.1Störungen des Fruktosestoffwechsels
Benigne Fruktosämie
Essentielle Fruktosämie
Essentielle Fruktosurie
Fruktokinasemangel
Fruktosämie
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
Fruktoseintoleranz
Fruktoseintoleranzsyndrom
Fruktosestoffwechselstörung
Fruktosurie
Fruktosurie-Syndrom
Hereditäre Fruktosämie
Hereditäre Fruktoseintoleranz
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
Hereditäre Lävuloseintoleranz
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
Hereditärer Aldolasemangel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
Hyperfruktosämie
Ketohexokinase-Mangel
E74.2Störungen des Galaktosestoffwechsels
Galaktokinasemangel
Galaktosämie
Galaktosämie Typ 1
Galaktosämie Typ 2
Galaktosämie Typ 3
Galaktosämie-Syndrom
Galaktosämischer Epimerase-Mangel
Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
Galaktose-Epimerase-Mangel
Galaktosediabetes
Galaktoseintoleranz
Galaktosestoffwechselstörung
Galaktosurie
GALK [Galaktokinase]-Mangel
GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
Kongenitale Galaktosämie
Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
Malabsorption von Galaktose
Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
E74.3Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption
Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel
Glukose-Galaktose-Malabsorption
Intoleranz gegen Saccharose
Intoleranz gegen Sucrose
Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
Malabsorption von Isomaltose
Malabsorption von Monosaccharid
Saccharasemangel
Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
Störung der intestinalen Kohlenhydratabsorption a.n.k.
Sucrase-Isomaltase-Mangel
E74.4Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese
Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel
Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase-Mangel
DLD [Dihydrolipoamid-Dehydrogenase]-Mangel
Glukoneogenesestörung
Glykogenose durch LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
Glykogenspeicherkrankheit durch Laktatdehydrogenase-Mangel
GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Laktatdehydrogenase-Mangel
LDH [Laktatdehydrogenase]-Mangel
PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-E2-Mangel
PDH [Pyruvat-Dehydrogenase]-Phosphatase-Mangel
PDHC [Pyruvatdehydrogenase-Komplex]-Mangel
PEPCK [Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase]-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 1-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase 2-Mangel
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel
Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel
Pyruvatcarboxylasemangel
Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel
Pyruvatdehydrogenasemangel
Pyruvatstoffwechselstörung
E74.8Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
Diabetes mellitus renalis
Diabetes renalis
Essentielle Pentosurie
Familiäre renale Glukosurie
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
Glukosetransportstörung
Glykolische Azidurie
Hyperglycerolämie
Hyperglyzerinämie
Hyperoxalurie
Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
Kalziumoxalatnephritis
Melliturie
Oxalat-Nephropathie
Oxalat-Schrumpfniere
Oxalaturie
Oxalose
Oxalurie
Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
Pentosurie
Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
Primäre Hyperoxalurie
Primäre Hyperoxalurie Typ 1
Primäre Hyperoxalurie Typ 2
Primäre Hyperoxalurie Typ 3
Renale Glukosurie
Sekundäre Hyperoxalurie
Störung glykolytischer Enzyme
Transaldolase-Mangel
Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
E74.9Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Kohlenhydratstoffwechselstörung