E70.0Klassische Phenylketonurie
Brenztraubensäureschwachsinn [Fölling-Krankheit]
Fölling-Krankheit
Fölling-Syndrom
Klassische Phenylketonurie
Klassische PKU [Phenylketonurie]
Oligophrenia phenylpyruvica
E70.1Sonstige Hyperphenylalaninämien
DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
Dihydropteridinreduktase-Mangel
GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
Hyperphenylalaninämie a.n.k.
Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
Maternale Hyperphenylalaninämie
Maternale Phenylketonurie
Maternale PKU [Phenylketonurie]
Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
Milde Hyperphenylalaninämie
Milde Phenylketonurie
Milde PKU [Phenylketonurie]
Phenylalanin-Embryopathie
Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
Phenylketonurie
Phenylketonurie der Mutter
Phenylketonurie Typ 2
PKU [Phenylketonurie]
Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
E70.2Störungen des Tyrosinstoffwechsels
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
Alkaptonurie
Alkaptonurie-Syndrom
Endogene Ochronose
Fumarylacetoacetase-Mangel
Hawkinsinurie
Hepatorenale Tyrosinämie
Hereditäre Ochronose
Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
Hypertyrosinämie
Ochronose
Okulokutane Tyrosinämie
Richner-Hanhart-Syndrom
Tyrosinämie
Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
Tyrosinämie Typ 1
Tyrosinämie Typ 2
Tyrosinämie Typ 3
Tyrosinose
Tyrosinstoffwechselstörung
Tyrosinurie
E70.2+H03.8*Ochronose mit Chloasma des Augenlids
E70.2+M14.5*Arthritis bei Ochronose
Ochronotische Arthritis
E70.2+M36.8*Arthrose bei Alkaptonurie
Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
E70.3Albinismus
Achromasie
Achromie
Albinismus
Albinismussyndrom
Albino
Allgemeiner Albinismus
Chediak-Higashi-Krankheit
Chediak-Higashi-Syndrom
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
Gelber okulokutaner Albinismus
Hermansky-Pudlak-Syndrom
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
Isolierter Albinismus
Klein-Waardenburg-Syndrom
Kutaner Albinismus
Leukopathia universalis
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
OCA [Okulokutaner Albinismus]
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
Okulärer Albinismus
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Okulärer Albinismus Typ 1
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
Okulokutaner Albinismus
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
Okulokutaner Albinismus Typ 2
Okulokutaner Albinismus Typ 3
Okulokutaner Albinismus Typ 4
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
Partieller Albinismus
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
Roter okulokutaner Albinismus
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
Waardenburg-Syndrom
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
Waardenburg-Syndrom Typ 3
Weißsucht
Xanthöser okulokutaner Albinismus
E70.8Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Blue-diaper-Syndrom
Drummond-Syndrom
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
Familiäre Hypertryptophanämie
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
Histidase-Mangel
Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
Histidinämie
Histidinämiesyndrom
Histidinstoffwechselstörung
Histidinurie
Hydroxykynureninurie
Hyperhistidinämie
Imidazol-Syndrom
Kynureninase-Mangel
Monoaminoxidase-A-Mangel
Syndrom der blauen Windeln
Tryptophanstoffwechselstörung
Xanthurenazidurie
Xanthurensäureurie
E70.9Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren