| E70.0 | | | Klassische Phenylketonurie |
| | | Brenztraubensäureschwachsinn [Fölling-Krankheit] |
| | | Fölling-Krankheit |
| | | Fölling-Syndrom |
| | | Klassische Phenylketonurie |
| | | Klassische PKU [Phenylketonurie] |
| | | Oligophrenia phenylpyruvica |
| E70.1 | | | Sonstige Hyperphenylalaninämien |
| | | DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel |
| | | Dihydropteridinreduktase-Mangel |
| | | GTP-Cyclohydrolase I-Mangel |
| | | GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel |
| | | Hyperphenylalaninämie a.n.k. |
| | | Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel |
| | | Maternale Hyperphenylalaninämie |
| | | Maternale Phenylketonurie |
| | | Maternale PKU [Phenylketonurie] |
| | | Milde HPA [Hyperphenylalaninämie] |
| | | Milde Hyperphenylalaninämie |
| | | Milde Phenylketonurie |
| | | Milde PKU [Phenylketonurie] |
| | | Phenylalanin-Embryopathie |
| | | Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel |
| | | Phenylketonurie |
| | | Phenylketonurie der Mutter |
| | | Phenylketonurie Typ 2 |
| | | PKU [Phenylketonurie] |
| | | Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel |
| E70.2 | | | Störungen des Tyrosinstoffwechsels |
| | | 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel |
| | | 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel |
| | | 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel |
| | | Alkaptonurie |
| | | Alkaptonurie-Syndrom |
| | | Endogene Ochronose |
| | | Fumarylacetoacetase-Mangel |
| | | Hawkinsinurie |
| | | Hepatorenale Tyrosinämie |
| | | Hereditäre Ochronose |
| | | Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel |
| | | Hypertyrosinämie |
| | | Ochronose |
| | | Okulokutane Tyrosinämie |
| | | Richner-Hanhart-Syndrom |
| | | Tyrosinämie |
| | | Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel |
| | | Tyrosinämie Typ 1 |
| | | Tyrosinämie Typ 2 |
| | | Tyrosinämie Typ 3 |
| | | Tyrosinose |
| | | Tyrosinstoffwechselstörung |
| | | Tyrosinurie |
| E70.2+ | H03.8* | | Ochronose mit Chloasma des Augenlids |
| E70.2+ | M14.5* | | Arthritis bei Ochronose |
| | | Ochronotische Arthritis |
| E70.2+ | M36.8* | | Arthrose bei Alkaptonurie |
| | | Osteoarthrosis deformans alkaptonurica |
| | | Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose |
| E70.3 | | | Albinismus |
| | | Achromasie |
| | | Achromie |
| | | Albinismus |
| | | Albinismussyndrom |
| | | Albino |
| | | Allgemeiner Albinismus |
| | | Chediak-Higashi-Krankheit |
| | | Chediak-Higashi-Syndrom |
| | | Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie |
| | | Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit |
| | | Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom |
| | | Cross-McKusick-Breen-Syndrom |
| | | Gelber okulokutaner Albinismus |
| | | Hermansky-Pudlak-Syndrom |
| | | HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom] |
| | | Isolierter Albinismus |
| | | Klein-Waardenburg-Syndrom |
| | | Kutaner Albinismus |
| | | Leukopathia universalis |
| | | OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1 |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus] |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2 |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3 |
| | | OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4 |
| | | Okulärer Albinismus |
| | | Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit |
| | | Okulärer Albinismus Typ 1 |
| | | Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ |
| | | Okulokutaner Albinismus |
| | | Okulokutaner Albinismus Typ 1A |
| | | Okulokutaner Albinismus Typ 1B |
| | | Okulokutaner Albinismus Typ 2 |
| | | Okulokutaner Albinismus Typ 3 |
| | | Okulokutaner Albinismus Typ 4 |
| | | Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ |
| | | Partieller Albinismus |
| | | Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus |
| | | Roter okulokutaner Albinismus |
| | | Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus |
| | | Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus |
| | | Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus |
| | | Waardenburg-Syndrom |
| | | Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien |
| | | Waardenburg-Syndrom Typ 3 |
| | | Weißsucht |
| | | Xanthöser okulokutaner Albinismus |
| E70.8 | | | Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren |
| | | Blue-diaper-Syndrom |
| | | Drummond-Syndrom |
| | | Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie |
| | | Familiäre Hypertryptophanämie |
| | | Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel |
| | | Formiminoglutaminsäure-Krankheit |
| | | FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel |
| | | Glutamat-Formiminotransferase-Mangel |
| | | Histidase-Mangel |
| | | Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel |
| | | Histidinämie |
| | | Histidinämiesyndrom |
| | | Histidinstoffwechselstörung |
| | | Histidinurie |
| | | Hydroxykynureninurie |
| | | Hyperhistidinämie |
| | | Imidazol-Syndrom |
| | | Kynureninase-Mangel |
| | | Monoaminoxidase-A-Mangel |
| | | Syndrom der blauen Windeln |
| | | Tryptophanstoffwechselstörung |
| | | Xanthurenazidurie |
| | | Xanthurensäureurie |
| E70.9 | | | Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet |
| | | Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren |
