| D84.0 | | | Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt |
| | | LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt |
| | | Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt |
| D84.1 | | | Defekte im Komplementsystem |
| | | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel |
| | | C1-INH-Mangel |
| | | Familiäres angioneurotisches Ödem |
| | | Hautödem, nicht Quincke-Ödem |
| | | Hereditäre Bannister-Krankheit |
| | | Hereditäre Larynxurtikaria |
| | | Hereditäre Urticaria gigantea |
| | | Hereditäres akut-essentielles Ödem |
| | | Hereditäres akut-umschriebenes Ödem |
| | | Hereditäres akutes Hautödem |
| | | Hereditäres allergisches Glottisödem |
| | | Hereditäres angioneurotisches Ödem |
| | | Hereditäres Angioödem |
| | | Hereditäres Angioödem Typ 1 |
| | | Hereditäres Angioödem Typ 2 |
| | | Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem |
| | | Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem |
| | | Hereditäres periodisches Ödem |
| | | Hereditäres Quincke-Ödem |
| | | Komplementsystemdefekt |
| | | Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem |
| D84.8 | | | Sonstige näher bezeichnete Immundefekte |
| | | CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc |
| | | CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc |
| | | Defekt der zellulären Immunität |
| | | Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel |
| | | Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc |
| | | LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II |
| | | Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II |
| | | Rambam-Hasharon-Syndrom |
| | | Zellulärer Immundefekt |
| | | Zellulärer Immunitätsmangel |
| D84.9 | | | Immundefekt, nicht näher bezeichnet |
| | | Gestörte Immunreaktion |
| | | Immunanomalie |
| | | Immundefekt |
| | | Immunitätsmangel |
| | | Immunmangelsyndrom |
| | | Immunopathie |
