D84.0Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt
LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt
Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt
D84.1Defekte im Komplementsystem
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
C1-INH-Mangel
Familiäres angioneurotisches Ödem
Hautödem, nicht Quincke-Ödem
Hereditäre Bannister-Krankheit
Hereditäre Larynxurtikaria
Hereditäre Urticaria gigantea
Hereditäres akut-essentielles Ödem
Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
Hereditäres akutes Hautödem
Hereditäres allergisches Glottisödem
Hereditäres angioneurotisches Ödem
Hereditäres Angioödem
Hereditäres Angioödem Typ 1
Hereditäres Angioödem Typ 2
Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
Hereditäres periodisches Ödem
Hereditäres Quincke-Ödem
Komplementsystemdefekt
Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
D84.8Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
Defekt der zellulären Immunität
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Rambam-Hasharon-Syndrom
Zellulärer Immundefekt
Zellulärer Immunitätsmangel
D84.9Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Gestörte Immunreaktion
Immunanomalie
Immundefekt
Immunitätsmangel
Immunmangelsyndrom
Immunopathie