| Q87.0 | | | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| | | Aglossie-Adaktylie-Syndrom |
| | | Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom |
| | | Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom] |
| | | Akrozephalosyndaktylie |
| | | Akrozephalosyndaktylie-Syndrom |
| | | Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom] |
| | | Angeborene okulofaziale Paralyse |
| | | Angeborene Pierre-Robin-Deformität |
| | | Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom |
| | | Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom |
| | | Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom |
| | | Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms] |
| | | Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] |
| | | Dyskraniopygophalangie |
| | | Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis |
| | | Faziales Fehlbildungssyndrom |
| | | First-arch-Syndrom |
| | | Fraser-Syndrom |
| | | Freeman-Sheldon-Syndrom |
| | | Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] |
| | | Goldenhar-Syndrom |
| | | Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom |
| | | Hallermann-Streiff-Syndrom |
| | | Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex] |
| | | Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie |
| | | Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung |
| | | Kryptophthalmussyndrom |
| | | Marchesani-Syndrom |
| | | Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom |
| | | Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom |
| | | Moebius-Syndrom [Kernaplasie] |
| | | Mohr-Syndrom |
| | | Okulodentodigitale Dysplasie |
| | | Oro-fazio-digitale-Syndrome |
| | | Oro-fazio-digitales Syndrom Typ I |
| | | Oro-fazio-digitales Syndrom Typ II |
| | | Orofazialsyndrom |
| | | Oto-palato-digitales Syndrom |
| | | Papillon-Léage-Psaume-Syndrom |
| | | Pierre-Robin-Syndrom |
| | | Ritscher-Schinzel-Syndrom |
| | | Robin-Syndrom |
| | | Syndrom des ersten Kiemenbogens |
| | | Synophthalmus |
| | | Turmschädel mit Exophthalmus |
| | | Ullrich-Feichtinger-Syndrom |
| | | Whistling-face-Syndrom |
| | | Zyklopie |
| | | Zyklozephalie |
| Q87.1 | | | Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
| | | Aarskog-Syndrom |
| | | Amsterdamer Degenerationstyp |
| | | Bonnevie-Ullrich-Syndrom |
| | | Bruck-de-Lange-Krankheit |
| | | Cockayne-Syndrom |
| | | Cornelia-de-Lange-I-Syndrom |
| | | Cornelia-de-Lange-II-Syndrom |
| | | De-Lange-II-Syndrom |
| | | De-Lange-Syndrom |
| | | Dubowitz-Syndrom |
| | | Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom |
| | | Flughautkrankheit |
| | | Lange-II-Syndrom |
| | | Noonan-Syndrom |
| | | Prader-Willi-Syndrom |
| | | Pseudo-Turner-Syndrom |
| | | Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom |
| | | Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom |
| | | Pterygiumsyndrom |
| | | Robinow-Silverman-Smith-Syndrom |
| | | Seckel-Syndrom |
| | | Silver-Russell-Syndrom |
| | | Sjögren-Larsson-Syndrom |
| | | Smith-Lemli-Opitz-Syndrom |
| | | Turner-ähnliches Syndrom |
| | | Weill-Marchesani-Syndrom |
| Q87.2 | | | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten |
| | | Antekubitales Pterygium-Syndrom |
| | | Holt-Oram-Syndrom |
| | | Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom |
| | | Mietens-Weber-Syndrom |
| | | Nagel-Patella-Syndrom |
| | | Osteoonychodysostose |
| | | Rubinstein-Taybi-Syndrom |
| | | Sirenomelie |
| | | Sirenomelie-Syndrom |
| | | TAR-Syndrom |
| | | Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR] |
| | | Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom |
| | | Turner-Kieser-Syndrom |
| | | VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] |
| | | VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] |
| | | VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie] |
| | | VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie] |
| Q87.3 | | | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter |
| | | Marshall-Smith-Syndrom |
| | | Perlman-Syndrom |
| | | Sotos-Syndrom |
| | | Weaver-Syndrom |
| | | Wiedemann-Beckwith-Syndrom |
| Q87.4 | | | Marfan-Syndrom |
| | | Arachnodaktylie |
| | | Marfan-Syndrom |
| | | Spinnenfingrigkeit |
| | | Spinnengliedrigkeit |
| Q87.5 | | | Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
| | | Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom |
| | | Kabuki-Syndrom |
| Q87.8 | | | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Aicardi-Syndrom |
| | | Alport-Syndrom |
| | | Autosomal-rezessive fetale Akinesie |
| | | Biedl-Syndrom |
| | | Biemond-Syndrom |
| | | Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom |
| | | Cantrell-Syndrom |
| | | Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome |
| | | CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie] |
| | | COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome] |
| | | Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom |
| | | MURCS-Assoziation |
| | | Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie] |
| | | Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] |
| | | Popliteales Pterygium-Syndrom |
| | | Senior-Loken-Syndrom |
| | | Stickler-Syndrom |
| | | Usher-Syndrom |
| | | Zellweger-Syndrom |
| | | Zerebro-hepato-renales Syndrom |
| | | Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom |
