| E88.0 | | | Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Abnormes Transportprotein |
| | | Alpha-1-Antitrypsinmangel |
| | | Analbuminämie |
| | | Atransferrinämie |
| | | Bisalbuminämie |
| | | Doppelalbuminämie |
| | | Dysproteinämie |
| | | Familiärer Antitrypsinmangel |
| | | Fehlen von Albumin im Blut |
| | | Hyperproteinämie |
| | | Hypoalbuminämie |
| | | Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis |
| | | Kongenitale Atransferrinämie |
| | | Laurell-Eriksson-Syndrom |
| | | Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k. |
| | | Paraalbuminämie |
| | | Plasmaproteinstoffwechselstörung |
| | | Proteintransportanomalie |
| | | Pseudocholinesterasemangel |
| | | Pyroglobulinämie a.n.k. |
| E88.1 | | | Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Barraquer-Simons-Krankheit |
| | | Barraquer-Simons-Syndrom |
| | | Lipodystrophia |
| | | Lipodystrophie |
| | | Simons-Krankheit |
| | | Simons-Syndrom |
| E88.2 | | | Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert |
| | | Adipositas dolorosa |
| | | Dercum-Krankheit |
| | | Dercum-Lipomatose |
| | | Dercum-Syndrom |
| | | Epidurale Lipomatose |
| | | Epikardiale Lipomatose |
| | | Fettdurchwachsung |
| | | Fettgewebsdurchwachsung |
| | | Fettgewebseinlagerung |
| | | Hiluslipomatose |
| | | Lipomatose |
| | | Lipomatosis |
| | | Lipomatosis dolorosa |
| | | Mammalipomatose |
| | | Mediastinale Lipomatose |
| | | Multiple Lipomatose |
| | | Neurolipomatose |
| | | Nierenbeckenlipomatose |
| | | Pankreaslipomatose |
| E88.3 | | | Tumorlyse-Syndrom |
| | | Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie |
| | | Tumorlyse-Syndrom |
| E88.8 | | | Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen |
| | | 4-Hydroxybutyrazidurie |
| | | Adenolipomatose |
| | | Benigne symmetrische Lipomatose |
| | | Gamma-Hydroxybutyrazidurie |
| | | Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit |
| | | Ketose |
| | | Lanois-Bensaude-Adenolipomatose |
| | | Liposynovitis praepatellaris |
| | | Madelung-Fetthals |
| | | Madelung-Syndrom |
| | | Steatosis |
| | | Succinatsemialdehyd-Dehydrogenase-Mangel |
| | | Trimethylaminurie |
| E88.9 | | | Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet |
| | | Allgemeine Stoffwechselstörung |
| | | Angeborene Enzymopathie |
| | | Angeborene Stoffwechselstörung |
| | | Dekompensierte Stoffwechsellage |
| | | Enzymmangel |
| | | Metabolische Erkrankung |
| | | Metabolische Krankheit |
| | | Metabolisches Syndrom |
| | | Stoffwechselentgleisung |
| | | Stoffwechselkrankheit |
| | | Stoffwechselstörung |
| | | Stoffwechselversagen |
| E88.9+ | G63.3* | | Polyneuropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| E88.9+ | G73.6* | | Myopathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| E88.9+ | G99.0* | | Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| E88.9+ | H28.1* | | Katarakt bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| E88.9+ | H42.0* | | Glaukom bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
| E88.9+ | I43.8* | | Metabolische Kardiomyopathie |
| E88.9+ | L99.8* | | Hautkrankheit bei Stoffwechselstörung a.n.k. |
| E88.9+ | M14.5* | | Arthritis bei metabolischer Affektion a.n.k. |
| | | Arthritis bei Stoffwechselstörung a.n.k. |
| | | Arthropathie bei Stoffwechselkrankheit a.n.k. |
