| E83.0 | | | Störungen des Kupferstoffwechsels |
| | | Amyostatisches Syndrom |
| | | Coeruloplasminmangel |
| | | Hepatolentikuläre Degeneration |
| | | Kinky hair disease |
| | | Kinky-hair-Krankheit |
| | | Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom |
| | | Kraushaarsyndrom |
| | | Kupferstoffwechselstörung |
| | | Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung] |
| | | Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung] |
| | | Morbus Wilson |
| | | Progressive lentikuläre Degeneration |
| | | Progressive Linsenkerndegeneration |
| | | Progressives Lentikulärsyndrom |
| | | Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom |
| | | Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom |
| | | Wilson-I-Syndrom |
| | | Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration] |
| | | Wilson-Linsenkerndegeneration |
| E83.0+ | F02.8* | | Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration |
| | | Demenz bei Morbus Wilson |
| E83.0+ | G99.8* | | Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose |
| E83.0+ | N16.3* | | Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit |
| | | Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit |
| | | Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit |
| E83.1 | | | Störungen des Eisenstoffwechsels |
| | | Bronzediabetes |
| | | Diabetische Hämochromatose |
| | | Diätetische Hämosiderose |
| | | Eisenspeicherungskrankheit |
| | | Eisenstoffwechselkrankheit |
| | | Eisenstoffwechselstörung |
| | | Eisenverwertungsstörung |
| | | Hämochromatose |
| | | Hämosiderinablagerung |
| | | Hämosiderinspeicherung |
| | | Hämosiderose |
| | | Hanot-Chauffard-Syndrom |
| | | Hereditäre Hämochromatose |
| | | Pigmentzirrhose der Leber |
| | | Plasmahämosiderose |
| | | Primär idiopathische Hämochromatose |
| | | Pseudohämorrhagische Anämie |
| | | Sekundäre Hämochromatose |
| | | Siderophilie |
| | | Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom |
| | | Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom |
| E83.1+ | I43.1* | | Hämochromatose des Myokards |
| E83.1+ | J99.8* | | Ceelen-Gellerstedt-Syndrom |
| | | Essentielle braune Lungeninduration |
| | | Lungenhämosiderose |
| | | Lungenhämosiderotische Anämie |
| | | Pulmonale idiopathische Hämosiderose |
| E83.1+ | K77.8* | | Hämochromatose der Leber |
| E83.1+ | M14.5* | | Arthritis bei Hämochromatose |
| | | Arthropathie bei Hämochromatose |
| E83.2 | | | Störungen des Zinkstoffwechsels |
| | | Akrodermatitis enteropathica |
| | | Brandt-Syndrom |
| | | Danbolt-Syndrom |
| | | Zinkstoffwechselstörung |
| E83.30 | | | Familiäre hypophosphatämische Rachitis |
| | | Familiäre Hypophosphatämie |
| | | Hypophosphatämie |
| | | Kongenitale Hypophosphatämie |
| | | Phosphat-Diabetes |
| E83.30+ | M90.89* | | Vitamin-D-resistente Osteomalazie |
| | | Vitamin-D-resistente Rachitis |
| E83.31 | | | Vitamin-D-abhängige Rachitis |
| | | 25-Hydroxyvitamin-D1-a-Hydroxylase-Mangel |
| | | Pseudovitamin-D-Mangel |
| | | Vitamin-D-abhängige Rachitis |
| | | Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II] |
| | | Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I] |
| E83.38 | | | Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase |
| | | Erworbene Hypophosphatämie |
| | | Erworbene Hypophosphatasie |
| | | Familiäre Hypophosphatasie |
| | | Hyperphosphatämie |
| | | Hyperphosphaturie |
| | | Hypophosphatasie |
| | | Kongenitale Hypophosphatasie |
| | | Phosphat-Stau |
| | | Phosphatämie |
| | | Phosphaturie |
| | | Rathbun-Syndrom |
| | | Renale Hypophosphatämie |
| | | Saure-Phosphatase-Mangel |
| | | Sekundäres Fanconi-Syndrom |
| | | Tumorrachitis |
| E83.38+ | M90.89* | | Phosphatasemangel bei Rachitis |
| E83.39 | | | Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet |
| | | Phosphatstoffwechselstörung |
| E83.4 | | | Störungen des Magnesiumstoffwechsels |
| | | Hypermagnesiämie |
| | | Hypomagnesiämie |
| | | Magnesiummangelsyndrom |
| | | Magnesiumstoffwechselstörung |
| E83.50 | | | Kalziphylaxie |
| | | Kalziphylaxie |
| E83.58 | | | Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels |
| | | Burnett-Syndrom |
| | | Calcinosis - s.a. Kalzinose |
| | | Calcinosis interstitialis |
| | | Diätetische Hyperkalzämie |
| | | Familiäre Hyperkalzämie |
| | | Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie |
| | | Generalisierte Kalzifikation |
| | | Generalisierte Kalzinose |
| | | Hereditäre Albrigth-Osteodystrophie |
| | | Hyperkalzämie |
| | | Hyperkalziämische Krise |
| | | Hyperkalziurie |
| | | Hypokalzämie |
| | | Idiopathische Hyperkalziurie |
| | | Idiopathische infantile Hyperkalzämie |
| | | Kalzinose |
| | | Kalziumverlust |
| | | Metastatische Kalzifikation |
| | | Milch-Alkali-Syndrom |
| | | Milchtrinkersyndrom |
| | | Tumoröse Kalzinose |
| | | Williams-Beuren-Syndrom |
| E83.58+ | F02.8* | | Demenz bei Hyperkalzämie |
| E83.58+ | J99.8* | | Pleurakalzinose |
| E83.58+ | N29.8* | | Nephrokalzinose |
| | | Parenchymatöse Nephrolithiasis |
| E83.59 | | | Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet |
| | | Kalziumstoffwechselstörung |
| E83.8 | | | Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels |
| E83.9 | | | Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet |
| | | Mineralstoffwechselstörung |
