| D68.0 | | | Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| | | Angiohämophilie |
| | | Angiohämophilie A |
| | | Angiohämophilie B |
| | | Angiohämophilie-Syndrom |
| | | Bernuth-Pseudohämophilie |
| | | Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung |
| | | Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion |
| | | Hereditäre Pseudohämophilie |
| | | Konstitutionelle Thrombopathie |
| | | Pseudohämophilie |
| | | Pseudohämophilie vom Typ B |
| | | Vaskuläre Hämophilie |
| | | Von-Bernuth-Syndrom |
| | | Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| | | Willebrand-Jürgens-Thrombopathie |
| D68.1 | | | Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
| | | Faktor-XI-Mangel |
| | | Hämophilie C |
| | | Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
| | | Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel |
| | | PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel |
| | | Rosenthal-Krankheit |
| | | Rosenthal-Syndrom |
| D68.2 | | | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
| | | Angeborene Afibrinogenämie |
| | | Angeborene Dysfibrinogenämie |
| | | Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
| | | Defekt des Hageman-Faktors |
| | | Dysfibrinogenämie |
| | | Faktor-I-Mangel |
| | | Faktor-II-Mangel |
| | | Faktor-VII-Mangel |
| | | Faktor-X-Mangel |
| | | Faktor-XII-Mangel |
| | | Faktor-XIII-Mangel |
| | | Fibrinogenmangel |
| | | Fibrinopenie |
| | | Gerinnungsfaktordefekt a.n.k. |
| | | Hageman-Faktor-Mangel |
| | | Hageman-Faktor-Syndrom |
| | | Hereditäre Fibrinopenie |
| | | Hereditäre Hypoprothrombinämie |
| | | Hereditärer AC-Globulin-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-I-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-II-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-V-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-VII-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-X-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-XII-Mangel |
| | | Hereditärer Faktor-XIII-Mangel |
| | | Hereditärer Fibrinogenmangel |
| | | Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k. |
| | | Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k. |
| | | Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor |
| | | Hereditärer Mangel an labilem Faktor |
| | | Hereditärer Proakzelerinmangel |
| | | Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel |
| | | Hereditärer Prothrombinmangel |
| | | Hypoproakzelerinämie |
| | | Hypoprokonvertinämie |
| | | Hypoprothrombinämie |
| | | Idiopathische Hypoprothrombinämie |
| | | Koagulationsfaktorenstörung a.n.k. |
| | | Kongenitale Afibrinogenämie |
| | | Kongenitale Dysfibrinogenämie |
| | | Kongenitale Fibrinogenopenie |
| | | Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie |
| | | Kongenitale Hypofibrinogenämie |
| | | Kongenitale Hypoprokonvertinämie |
| | | Kongenitale Hypoprothrombinämie |
| | | Kongenitaler AC-Globulin-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-I-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-II-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-V-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-VII-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-X-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-XII-Mangel |
| | | Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel |
| | | Kongenitaler Fibrinogenmangel |
| | | Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor |
| | | Kongenitaler Mangel an labilem Faktor |
| | | Kongenitaler Proakzelerinmangel |
| | | Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel |
| | | Kongenitaler Prothrombinmangel |
| | | Owren-Krankheit |
| | | Owren-Syndrom |
| | | Parahämophilie |
| | | Prothrombinmangel |
| | | SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel |
| | | Stuart-Prower-Faktor-Mangel |
| D68.30 | | | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien |
| | | Blutung bei Antikoagulanziendauertherapie |
| | | Blutung bei Falithrom-Therapie |
| | | Blutung bei Marcumar-Therapie |
| | | Falithrom-Blutung |
| | | Hämaturie bei Antikoagulanzientherapie |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien |
| | | Hämorrhagische Störung durch zirkulierende Antikoagulanzien |
| | | Hyperheparinämie |
| | | Marcumar-Blutung |
| | | Rektusscheidenhämatom bei Falithrom-Therapie |
| | | Rektusscheidenhämatom bei Marcumar-Therapie |
| D68.31 | | | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Anti-VIIIa-Vermehrung |
| D68.32 | | | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren |
| | | Antithromboplastinämie |
| | | Antithromboplastinogenämie |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Anti-IXa-Vermehrung |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Anti-Xa-Vermehrung |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Anti-XIa-Vermehrung |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Von-Willebrand-Faktor |
| D68.38 | | | Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren |
| D68.4 | | | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
| | | Blutung durch Vitamin-K-Mangel |
| | | Erworbene Fibrinopenie |
| | | Erworbene Hypoprothrombinämie |
| | | Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel |
| | | Erworbener AC-Globulin-Mangel |
| | | Erworbener Gerinnungsdefekt |
| | | Erworbener Koagulationsdefekt |
| | | Erworbener Mangel an Antithrombin III |
| | | Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor |
| | | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
| | | Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren |
| | | Erworbener Mangel an labilem Faktor |
| | | Erworbener Proakzelerinmangel |
| | | Erworbener Prothrombinmangel |
| | | Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie |
| | | Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit |
| | | Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel |
| | | Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit |
| | | Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel |
| | | Kalziprive Hämophilie |
| | | Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie |
| | | Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit |
| | | Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel |
| | | Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit |
| | | Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel |
| | | Nichtfamiliäre Hämophilie |
| D68.5 | | | Primäre Thrombophilie |
| | | Angeborener Antithrombin-III-Mangel |
| | | Antithrombin-III-Mangel |
| | | Antithrombinämie |
| | | APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] |
| | | AT-III-Mangel |
| | | Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung |
| | | Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation |
| | | Primäre Thrombophilie |
| | | Protein-C-Mangel |
| | | Protein-S-Mangel |
| | | Prothrombin-Gen-Mutation |
| D68.6 | | | Sonstige Thrombophilien |
| | | Antikardiolipinsyndrom |
| | | Antiphospholipidsyndrom |
| | | Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes |
| | | Thrombophilie |
| | | Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz |
| D68.8 | | | Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien |
| | | Afibrinogenämie |
| | | Fibrinogenopenie |
| | | Hemmkörperhämophilie |
| | | Hypofibrinogenämie |
| | | Immunhemmkörperhämophilie |
| | | Multipler Faktorenmangel |
| | | Thrombogene Koagulopathie |
| D68.9 | | | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet |
| | | Bluter |
| | | Blutgerinnungsdefekt |
| | | Blutgerinnungsstörung |
| | | Blutungsneigung |
| | | Erhöhte Blutungsneigung |
| | | Erworbene Blutungsneigung |
| | | Familiär bedingter Bluter |
| | | Familiäre Blutung |
| | | Familiäre Hämorrhagie |
| | | Gerinnungsdefekt |
| | | Gerinnungsstörung |
| | | Gerinnungsstörung beim Erwachsenen |
| | | Hämostasestörung |
| | | Hereditärer Bluter |
| | | Koagulationsdefekt |
| | | Koagulationsstörung |
| | | Koagulopathie |
| | | Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren |
| | | Mangelnde Blutgerinnung |
| | | Neigung zur Hämorrhagie |
| | | Verlängerte Blutung |
| | | Verlängerte Blutungszeit |
| | | Verlängerte Gerinnung |
| | | Verlängerte Gerinnungszeit |
| | | Verlängerte Koagulation |
| | | Verlängerte Thromboplastinzeit |
