D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Angiohämophilie A
Angiohämophilie B
Angiohämophilie-Syndrom
Bernuth-Pseudohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Gefäßendothelfunktionsstörung
Faktor-VIII-Mangel mit vaskulärer Dysfunktion
Hereditäre Pseudohämophilie
Konstitutionelle Thrombopathie
Pseudohämophilie
Pseudohämophilie vom Typ B
Vaskuläre Hämophilie
Von-Bernuth-Syndrom
Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Willebrand-Jürgens-Thrombopathie
D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Plasma-thromboplastin-antecedent-Mangel
PTA [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel
Rosenthal-Krankheit
Rosenthal-Syndrom
D68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Angeborene Dysfibrinogenämie
Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Defekt des Hageman-Faktors
Dysfibrinogenämie
Faktor-I-Mangel
Faktor-II-Mangel
Faktor-VII-Mangel
Faktor-X-Mangel
Faktor-XII-Mangel
Faktor-XIII-Mangel
Fibrinogenmangel
Fibrinopenie
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
Hageman-Faktor-Mangel
Hageman-Faktor-Syndrom
Hereditäre Fibrinopenie
Hereditäre Hypoprothrombinämie
Hereditärer AC-Globulin-Mangel
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Fibrinogenmangel
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Hereditärer Mangel an labilem Faktor
Hereditärer Proakzelerinmangel
Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
Hereditärer Prothrombinmangel
Hypoproakzelerinämie
Hypoprokonvertinämie
Hypoprothrombinämie
Idiopathische Hypoprothrombinämie
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
Kongenitale Afibrinogenämie
Kongenitale Dysfibrinogenämie
Kongenitale Fibrinogenopenie
Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
Kongenitale Hypofibrinogenämie
Kongenitale Hypoprokonvertinämie
Kongenitale Hypoprothrombinämie
Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
Kongenitaler Faktor-I-Mangel
Kongenitaler Faktor-II-Mangel
Kongenitaler Faktor-V-Mangel
Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
Kongenitaler Faktor-X-Mangel
Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
Kongenitaler Fibrinogenmangel
Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
Kongenitaler Proakzelerinmangel
Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
Kongenitaler Prothrombinmangel
Owren-Krankheit
Owren-Syndrom
Parahämophilie
Prothrombinmangel
SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
Stuart-Prower-Faktor-Mangel
D68.30Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
Blutung bei Antikoagulanziendauertherapie
Blutung bei Falithrom-Therapie
Blutung bei Marcumar-Therapie
Falithrom-Blutung
Hämaturie bei Antikoagulanzientherapie
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
Hämorrhagische Störung durch zirkulierende Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Marcumar-Blutung
Rektusscheidenhämatom bei Falithrom-Therapie
Rektusscheidenhämatom bei Marcumar-Therapie
D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Hämorrhagische Diathese durch Anti-VIIIa-Vermehrung
D68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
Antithromboplastinämie
Antithromboplastinogenämie
Hämorrhagische Diathese durch Anti-IXa-Vermehrung
Hämorrhagische Diathese durch Anti-Xa-Vermehrung
Hämorrhagische Diathese durch Anti-XIa-Vermehrung
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Von-Willebrand-Faktor
D68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren
D68.4Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Blutung durch Vitamin-K-Mangel
Erworbene Fibrinopenie
Erworbene Hypoprothrombinämie
Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel
Erworbener AC-Globulin-Mangel
Erworbener Gerinnungsdefekt
Erworbener Koagulationsdefekt
Erworbener Mangel an Antithrombin III
Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren
Erworbener Mangel an labilem Faktor
Erworbener Proakzelerinmangel
Erworbener Prothrombinmangel
Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie
Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit
Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit
Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel
Kalziprive Hämophilie
Koagulationsdefekt durch Hyperprothrombinämie
Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit
Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel
Nichtfamiliäre Hämophilie
D68.5Primäre Thrombophilie
Angeborener Antithrombin-III-Mangel
Antithrombin-III-Mangel
Antithrombinämie
APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
AT-III-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
Primäre Thrombophilie
Protein-C-Mangel
Protein-S-Mangel
Prothrombin-Gen-Mutation
D68.6Sonstige Thrombophilien
Antikardiolipinsyndrom
Antiphospholipidsyndrom
Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes
Thrombophilie
Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz
D68.8Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Afibrinogenämie
Fibrinogenopenie
Hemmkörperhämophilie
Hypofibrinogenämie
Immunhemmkörperhämophilie
Multipler Faktorenmangel
Thrombogene Koagulopathie
D68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Bluter
Blutgerinnungsdefekt
Blutgerinnungsstörung
Blutungsneigung
Erhöhte Blutungsneigung
Erworbene Blutungsneigung
Familiär bedingter Bluter
Familiäre Blutung
Familiäre Hämorrhagie
Gerinnungsdefekt
Gerinnungsstörung
Gerinnungsstörung beim Erwachsenen
Hämostasestörung
Hereditärer Bluter
Koagulationsdefekt
Koagulationsstörung
Koagulopathie
Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren
Mangelnde Blutgerinnung
Neigung zur Hämorrhagie
Verlängerte Blutung
Verlängerte Blutungszeit
Verlängerte Gerinnung
Verlängerte Gerinnungszeit
Verlängerte Koagulation
Verlängerte Thromboplastinzeit