| D55.0 | | | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel |
| | | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität] |
| | | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] |
| | | Bagdad-Frühlingsanämie |
| | | Bohnenkrankheit |
| | | Cipriani-Krankheit |
| | | Favismus |
| | | Favismus mit Anämie |
| | | Favismus-Syndrom |
| | | Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] |
| | | Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie] |
| | | Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie] |
| | | Vergiftung durch Pferdebohnen |
| | | Vergiftung durch Vicia faba |
| D55.1 | | | Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels |
| | | Anämie durch 6-PGD-Mangel |
| | | Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel |
| | | Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k. |
| | | Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel |
| | | Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel] |
| | | Anämie durch Glutathionreduktasemangel |
| | | Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung |
| | | Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel] |
| | | Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung |
| | | Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie |
| | | Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I |
| D55.2 | | | Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme |
| | | Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel |
| | | Anämie durch 2,3-DPG-Mangel |
| | | Anämie durch Glyceraldehyd-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel |
| | | Anämie durch Hexokinase-Defekt |
| | | Anämie durch Hexokinasemangel |
| | | Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms |
| | | Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel |
| | | Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel |
| | | Anämie durch PK-Mangel |
| | | Anämie durch Pyruvatkinasemangel |
| | | Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse |
| | | Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel |
| | | Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II |
| | | Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel |
| D55.3 | | | Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels |
| | | Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels |
| | | Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung |
| D55.8 | | | Sonstige Anämien durch Enzymdefekte |
| | | Crosby-Syndrom |
| | | Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k. |
| | | Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k. |
| D55.9 | | | Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet |
| | | Anämie durch Enzymdefekt |
| | | Anämie durch Enzymmangel |
| | | Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt |
| | | Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt |
